Doliprane 1000mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Trinken - 8 Beutel

Produktdetails anzeigen
2,18 €
Maximum : 5
Auf Lager

Das Medikament Doliprane 1000mg Beutel ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Zuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen, schmerzhaften Regelblutungen.

Kostenloser Versand ab 95 €

An eine Paketshop-Adresse: Mondial Relay


Versand innerhalb von 24/48 Std.


100% sichere Zahlung

Doliprane 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist ein rezeptfreies Medikament, das zur Linderung von Schmerzen wie Zahnschmerzen, Muskelkater, Menstruationsbeschwerden oder postoperativen Schmerzen eingesetzt wird. Der Arzt kann es auch verschreiben, um die Schmerzen bei Arthrose zu lindern. Doliprane 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen wird ebenfalls empfohlen, um Fieber bei Kopfschmerzen, grippeähnlichen Zuständen oder fiebrigen Zuständen zu senken.

 

Umfassende Formel zur effektiven und nachhaltigen Schmerzlinderung und Fiebersenkung

Gezielte Wirkung zur Linderung von Schmerzen und Fieber

Die Besonderheit von Doliprane 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen liegt in seiner bewährten Formel, die hauptsächlich aus Paracetamol besteht. Dieses wirksame Analgetikum und Antipyretikum wirkt direkt auf das zentrale Nervensystem, um Schmerzen zu lindern und die Körpertemperatur zu senken. Die Kombination mit anderen Hilfsstoffen wie Saccharin und Povidon K90 verstärkt die Wirkung und sorgt für eine schnelle und effektive Linderung. Diese umfassende Herangehensweise ermöglicht es, sowohl akute als auch chronische Schmerzen zu behandeln und gleichzeitig das Wohlbefinden zu fördern.

 

Bewährte Wirksamkeit und optimale Verträglichkeit

Studien haben gezeigt, dass Paracetamol, der Hauptbestandteil von Doliprane 1000 mg, eine signifikante Schmerzlinderung und Fiebersenkung ohne nennenswerte Nebenwirkungen bietet. Bei regelmäßiger Einnahme und in Kombination mit einer ausgewogenen Ernährung berichten Anwender von einem verbesserten Wohlbefinden und einer besseren Kontrolle ihrer Symptome. Dieses Medikament kann daher in ein umfassendes Gesundheitsprogramm integriert werden, ohne Verdauungsprobleme zu verursachen, was es zu einer sanften, aber effektiven Lösung für die Behandlung von Schmerzen und Fieber macht.

 

Natürliche Inhaltsstoffe für eine effektive Schmerzlinderung und Fiebersenkung

Fokus auf Paracetamol: Der Hauptbestandteil für schnelle Linderung

Paracetamol ist ein bewährter Wirkstoff, der weltweit für seine schmerzlindernden und fiebersenkenden Eigenschaften bekannt ist. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen im Gehirn hemmt, die für die Schmerz- und Fieberreaktion verantwortlich sind. Diese gezielte Wirkung ermöglicht eine schnelle Linderung von Schmerzen und Fieber, ohne den Magen zu reizen oder andere Organe zu belasten. Viele Anwender berichten von einer spürbaren Verbesserung ihrer Symptome nach nur wenigen Anwendungen.

 

Synergistische Kombination mit Hilfsstoffen für eine verbesserte Wirkung

Doliprane 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält eine sorgfältig abgestimmte Mischung aus Hilfsstoffen, die die Wirkung von Paracetamol unterstützen und verstärken. Diese Kombination sorgt für eine schnelle Auflösung und Aufnahme des Medikaments im Körper, was zu einer schnelleren Linderung der Symptome führt. Die Zugabe von Aromen wie Orangenöl sorgt zudem für einen angenehmen Geschmack, der die Einnahme erleichtert und die regelmäßige Anwendung fördert.

 

Einfach in den Alltag zu integrierendes Medikament für eine kontinuierliche Schmerzlinderung

Angenehmer Geschmack für eine problemlose Einnahme

Oftmals haben Medikamente einen unangenehmen Geschmack, der die regelmäßige Einnahme erschwert. Doliprane hat dieses Problem gelöst, indem es einen angenehmen Orangenaroma bietet, der auch den empfindlichsten Gaumen anspricht. Dieser sensorische Ansatz verwandelt die Einnahme in einen angenehmen Moment, was die Regelmäßigkeit der Anwendung fördert. Zudem ist das Pulverformat sehr praktisch: Einfach die empfohlene Dosis in einem halben Glas Wasser auflösen und die Lösung ist bereit zur Einnahme, ohne dass spezielles Zubehör erforderlich ist.

 

Einfache Integration in einen aktiven und gesunden Lebensstil

Dank seiner einfachen Formulierung und schnellen Einnahme passt sich dieses Medikament jedem Lebensstil an. Ob im Büro, unterwegs oder zu Hause, Sie können Ihre Dosis mitnehmen und verpassen nie eine Einnahme. Dieses Produkt fügt sich perfekt in einen ganzheitlichen Gesundheitsansatz ein, der eine ausgewogene Ernährung, ausreichende Flüssigkeitszufuhr, erholsamen Schlaf und regelmäßige körperliche Aktivität umfasst. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Gesundheitsmaßnahmen verwendet werden, um seine Wirkung auf das tägliche Wohlbefinden und die Schmerzlinderung zu verstärken.

 

Conditionnement

Le produit Doliprane 1000mg poudre pour solution buvable se présente sous la forme de 8 sachet-doses.

 


ANSM - Aktualisiert am: 25/08/2025

Bezeichnung des Arzneimittels

DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel

Paracetamol

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn die Schmerzen länger als 5 Tage oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten oder wenn die Wirkung unzureichend ist oder andere Symptome auftreten.

Pharmakotherapeutische Gruppe – ATC-Code: N02BE01.

DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel enthält Paracetamol. Paracetamol ist ein Schmerzmittel (lindert Schmerzen) und ein Fiebersenker (senkt Fieber).

Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre) zur Senkung von Fieber und/oder zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen (z. B. Kopfschmerzen, Grippezustände, Zahnschmerzen, Muskelkater, schmerzhafte Regelblutungen, schmerzhafte Schübe der Arthrose) angezeigt.

Lesen Sie sorgfältig den Abschnitt „Dosierung“ in Abschnitt 3.

Für Kinder unter 50 kg gibt es andere Darreichungsformen von Paracetamol: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel BEACHTEN?

Nehmen Sie DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel niemals ein:

  • wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
  • Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Fragen Sie vor der Einnahme von DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat:

  • wenn Sie ein Erwachsener unter 50 kg sind,
  • wenn Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung haben,
  • wenn Sie älter sind,
  • wenn Sie regelmäßig Alkohol konsumieren oder kürzlich mit dem Trinken aufgehört haben,
  • bei chronischer Mangelernährung, Fasten, Gewichtsverlust, Anorexie oder Kachexie (geringe Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion),
  • bei Dehydratation,
  • bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) (kann zu hämolytischer Anämie führen),
  • bei Gilbert-Syndrom (familiäre nicht-hämolytische Gelbsucht).
  • Bei akuter viraler Hepatitis beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Bei Langzeitanwendung kann der unsachgemäße Gebrauch und/oder die Einnahme hoher Dosen dieses Arzneimittels bei Patienten mit chronischen Kopfschmerzen zu Kopfschmerzen führen oder diese verschlimmern. Sie sollten Ihre Schmerzmitteldosis nicht erhöhen, sondern Ihren Arzt konsultieren.

Während der Behandlung mit DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, informieren Sie sofort Ihren Arzt:

Wenn Sie schwere Erkrankungen haben, einschließlich schwerer Niereninsuffizienz oder Sepsis (wenn Bakterien und deren Toxine im Blut zirkulieren und Organschäden verursachen), oder wenn Sie an Mangelernährung, chronischem Alkoholismus leiden oder auch Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Eine schwere Erkrankung, die als metabolische Azidose bezeichnet wird (eine Anomalie des Blutes und der Körperflüssigkeiten), wurde bei Patienten berichtet, die regelmäßig über einen längeren Zeitraum Paracetamol einnehmen oder Paracetamol in Kombination mit Flucloxacillin einnehmen. Die Symptome der metabolischen Azidose können umfassen: schwere Atembeschwerden mit schnellem und tiefem Atmen, Schläfrigkeit, Übelkeit und Erbrechen.

Kinder und Jugendliche

Bei einem Kind, das mit Paracetamol behandelt wird, ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel (Antipyretikum) nur bei Unwirksamkeit gerechtfertigt. Die Kombination sollte nur von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden.

Andere Arzneimittel und DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol. Andere Arzneimittel enthalten ebenfalls Paracetamol.

Stellen Sie sicher, dass Sie keine anderen Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Kombinieren Sie sie nicht, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.

Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker:

  • wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die potenziell lebertoxisch sind. Die Toxizität von Paracetamol könnte erhöht sein.
  • wenn Ihnen oder Ihrem Kind eine Bestimmung des Harnsäure- oder Blutzuckerspiegels verschrieben wurde, da dieses Arzneimittel die Ergebnisse verfälschen kann.
  • wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Blutgerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel die Wirkung Ihres Antikoagulans verstärken. Falls erforderlich, wird Ihr Arzt die Dosierung Ihres Antikoagulans anpassen.
  • wenn Sie Flucloxacillin (Antibiotikum) einnehmen, aufgrund eines schweren Risikos einer Anomalie des Blutes und der Körperflüssigkeiten (genannt metabolische Azidose), die eine Notfallbehandlung erfordert (siehe Abschnitt 2).

DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel mit Alkohol

Der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bei Bedarf kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Sie sollten die niedrigste mögliche Dosis verwenden, die Ihre Schmerzen und/oder Ihr Fieber lindert, und sie so kurz wie möglich einnehmen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Schmerzen und/oder das Fieber nicht nachlassen oder wenn Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen.

Fruchtbarkeit

Es ist möglich, dass Paracetamol die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen kann, was nach Absetzen der Behandlung reversibel ist.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Paracetamol hat keine oder nur eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel enthält Zucker (Saccharose), Natrium und Natriumbenzoat.

  • Dieses Arzneimittel enthält Zucker (Saccharose), der sich in Fructose und Glucose aufspaltet. Patienten mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Wenn Ihr Arzt Ihnen bereits mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
  • Dieses Arzneimittel enthält 2,70 g Saccharose pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
  • Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
  • Dieses Arzneimittel enthält 11,8 mg Natriumbenzoat pro Beutel. Natriumbenzoat kann das Risiko von Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und Augen) bei Neugeborenen (bis zu 4 Wochen) erhöhen.

3. WIE IST DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel EINZUNEHMEN?

Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Achtung: Diese Darreichungsform enthält 1000 mg (1 g) Paracetamol pro Beutel: Nehmen Sie nicht 2 Beutel gleichzeitig ein.

Nur für Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre).

Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer. Verwenden Sie die Dosis von 1000 mg bei Schmerzen und/oder Fieber, die durch eine Dosis von 500 mg Paracetamol nicht gelindert werden.

Die Dosierung hängt vom Gewicht ab; das Alter wird als Information angegeben. Wenn Sie das Gewicht des Kindes nicht kennen, müssen Sie es wiegen, um die am besten geeignete Paracetamol-Darreichungsform zu verabreichen. Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol ist auf mehrere Einnahmen zu verteilen, ohne die im untenstehenden Diagramm angegebene Höchstdosis zu überschreiten.

Gewicht

(ungefähres Alter)

Maximale Dosis

pro Einnahme

Intervall zwischen zwei Dosen

Maximale Dosis

pro Tag

Erwachsene und Kinder ab 50 kg

(ca. 15 Jahre)

1000 mg

entspricht 1 g

(1 Beutel)

mindestens 4 Stunden

3000 mg pro Tag

entspricht 3 g

(3 Beutel)

Achtung: Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, überprüfen Sie, dass Paracetamol nicht in der Zusammensetzung anderer Arzneimittel enthalten ist, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel. Beachten Sie die empfohlenen Höchstdosen oder die vom Arzt verschriebene Dosis: Eine höhere Dosis lindert Ihre Schmerzen nicht besser, kann jedoch schwerwiegende Folgen für Ihre Leber haben.

Erwachsene unter 50 kg, chronische Mangelernährung, Dehydratation, ältere Menschen: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Leberinsuffizienz, chronischer Alkoholismus und Gilbert-Syndrom: Überschreiten Sie niemals 2000 mg (2 g) Paracetamol pro Tag.

Niereninsuffizienz: Die Dosierung muss je nach Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist, überschreiten Sie nicht die Dosen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Schütteln Sie den Beutel vor Gebrauch. Gießen Sie den Inhalt des Beutels in ein Glas und fügen Sie eine kleine Menge Wasser hinzu. Rühren Sie um und trinken Sie sofort.

Behandlungsdauer

Eine häufige oder verlängerte Anwendung ohne ärztliche Überwachung wird nicht empfohlen.

Sofern nicht anders vom Arzt verordnet, ist die Behandlungsdauer auf 5 Tage bei Schmerzen und auf 3 Tage bei Fieber begrenzt.

Wenn die Symptome darüber hinaus bestehen bleiben, sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten, beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie mehr DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel eingenommen haben, als Sie sollten

Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder die Notaufnahme.

Eine Überdosierung kann tödlich sein.

Eine Überdosierung kann zu Leberschäden, Gehirnentzündung, Koma oder sogar zum Tod führen, insbesondere bei gefährdeten Bevölkerungsgruppen wie Kleinkindern, älteren Menschen und in bestimmten Situationen (Leber- oder Nierenerkrankung, chronischer Alkoholismus, chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Gilbert-Syndrom und bei Patienten, die gleichzeitig mit bestimmten Arzneimitteln behandelt werden). Fälle von Bauchspeicheldrüsenentzündung (verursacht starke Schmerzen im Bauch und Rücken), Erhöhung des Amylase-Spiegels im Blut, Nierenversagen und gleichzeitige Reduktion der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut wurden ebenfalls berichtet.

In den ersten 24 Stunden sind die Hauptsymptome einer Vergiftung: Übelkeit, Erbrechen, Blässe, Unwohlsein, Schwitzen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen.

Wenn Sie die Einnahme von DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einzeldosis auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel abbrechen

Entfällt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Seltene Nebenwirkungen: können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen

  • Hautrötung, Hautausschlag, Nesselsucht. Beenden Sie sofort die Behandlung, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie niemals wieder Arzneimittel ein, die Paracetamol enthalten.
  • Blutergüsse auf der Haut (Purpura). Beenden Sie sofort die Behandlung und informieren Sie Ihren Arzt. Die Behandlung kann nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt wieder aufgenommen werden.
  • Durchfall, Bauchschmerzen.
  • Sehr seltene Nebenwirkungen: können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen
  • Schwere Hautreaktionen. Beenden Sie sofort die Behandlung, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie niemals wieder Arzneimittel ein, die Paracetamol enthalten.
  • Biologische Veränderungen, die eine Kontrolle des Blutbildes erfordern: ungewöhnlich niedrige Werte bestimmter weißer Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie) oder bestimmter Blutzellen wie Blutplättchen (Thrombopenie), die sich durch Nasen- oder Zahnfleischbluten äußern können. In diesem Fall konsultieren Sie einen Arzt.
  • Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit: Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden
  • Hautausschlag oder Hautrötung oder allergische Reaktion, die sich durch plötzliche Schwellung von Gesicht und Hals äußern kann, was zu Atembeschwerden (Angioödem) oder einem plötzlichen Unwohlsein mit Blutdruckabfall (anaphylaktischer Schock) führen kann. Beenden Sie sofort die Behandlung, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie niemals wieder Arzneimittel ein, die Paracetamol enthalten.
  • Anomalie der Leberwerte.
  • Hautausschlag in Form von runden roten Flecken mit Juckreiz und Brennen, die farbige Flecken hinterlassen und bei erneuter Einnahme des Arzneimittels an denselben Stellen auftreten können (fixes Arzneimittelexanthem), Atembeschwerden (Bronchospasmus), insbesondere wenn Sie bereits Atembeschwerden mit anderen Arzneimitteln wie nichtsteroidalen Antirheumatika oder Acetylsalicylsäure hatten. In diesem Fall konsultieren Sie einen Arzt.
  • Schwere Erkrankung, die das Blut und die Körperflüssigkeiten saurer machen kann (genannt metabolische Azidose), bei Patienten mit schwerer Erkrankung und Verwendung von Paracetamol (siehe Abschnitt 2).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist.

Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel enthält

  • Der Wirkstoff ist:

Paracetamol … 1000 mg

Pro Beutel

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumbenzoat, Povidon, acetylierte Monoglyceride, Orangenaroma*, Saccharose.
  • *Zusammensetzung des Orangenaromas: Wasser, Maltodextrin, Gummi arabicum, Orangenöl.

Was ist DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel und Inhalt der äußeren Verpackung

Dieses Arzneimittel liegt in Form von Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel vor. Jede Packung enthält 8 oder 100 Beutel.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Inhaber der Zulassung

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

157 AVENUE CHARLES DE GAULLE

92200 NEUILLY-SUR-SEINE

Pharmazeutischer Unternehmer

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

157 AVENUE CHARLES DE GAULLE

92200 NEUILLY-SUR-SEINE

Hersteller

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

1360 RUE EDOUARD BRANLY

14100 LISIEUX

Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Entfällt.

Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist

[wird vom Inhaber später ausgefüllt]

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

Gesundheitserziehungstipps:

WAS TUN BEI FIEBER:

Die normale Körpertemperatur variiert von Person zu Person und liegt zwischen 36,5°C und 37,5°C. Ein Temperaturanstieg über 38°C kann als Fieber angesehen werden, aber es wird nicht empfohlen, Fieber mit einem Arzneimittel unter 38,5°C zu behandeln.

Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre) bestimmt.

Wenn die durch das Fieber verursachten Beschwerden zu störend sind, können Sie dieses Arzneimittel, das Paracetamol enthält, unter Beachtung der angegebenen Dosierungen einnehmen.

Um das Risiko einer Dehydratation zu vermeiden, trinken Sie häufig.

Mit diesem Arzneimittel sollte das Fieber schnell sinken. Dennoch:

  • wenn andere ungewöhnliche Symptome auftreten,
  • wenn das Fieber länger als 3 Tage anhält oder sich verschlimmert,
  • wenn die Kopfschmerzen stark werden oder Erbrechen auftritt,

KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.

WAS TUN BEI SCHMERZEN:

Die Intensität der Schmerzempfindung und die Fähigkeit, ihr zu widerstehen, variieren von Person zu Person.

  • Wenn nach 5 Tagen Behandlung keine Besserung eintritt,
  • wenn der Schmerz stark, unerwartet und plötzlich auftritt (insbesondere ein starker Schmerz in der Brust) und/oder regelmäßig wiederkehrt,
  • wenn er von anderen Symptomen wie allgemeinem Unwohlsein, Fieber, ungewöhnlicher Schwellung des schmerzhaften Bereichs, Kraftverlust in einem Glied begleitet wird,
  • wenn er Sie nachts aufweckt,

KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.

ANSM - Aktualisiert am: 25/08/2025

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

DOLIPRANE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Paracetamol … 1000 mg

Pro Beutel.

Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Ein Beutel enthält 11,8 mg Natriumbenzoat und 2,70 g Saccharose (siehe Abschnitt 4.4).

Für die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen und/oder Fieber.

Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre).

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Achtung: Diese Darreichungsform enthält 1000 mg (1 g) Paracetamol pro Beutel: nicht 2 Beutel gleichzeitig einnehmen.

Die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste mögliche Dauer verwenden. Die Dosis von 1000 mg verwenden, wenn Schmerzen und/oder Fieber durch eine Dosis von 500 mg Paracetamol nicht gelindert werden.

Empfohlene Dosierung: etwa 60 mg/kg/Tag, aufgeteilt in mehrere Dosen, ohne die im untenstehenden Tabelle angegebene maximale Dosis zu überschreiten.

Das ungefähre Alter in Abhängigkeit vom Gewicht wird als Information angegeben.

Gewicht

(Ungefähres Alter)

Maximale Dosis

pro Verabreichung

Verabreichungsintervall

Maximale Tagesdosis

Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre)

1000 mg

entspricht 1 g

(1 Beutel)

Mindestens 4 Stunden

3000 mg pro Tag

entspricht 3 g

(3 Beutel)

Achtung: Berücksichtigen Sie alle Medikamente, die Paracetamol enthalten, um eine Überdosierung zu vermeiden, auch wenn es sich um rezeptfreie Medikamente handelt.

Nur auf ärztlichen Rat und in Abwesenheit gleichzeitiger Risikofaktoren kann die Dosierung auf bis zu 4000 mg (4 g) pro Tag erhöht werden, d.h. 4 Beutel pro Tag, bei Patienten mit einem Gewicht von mindestens 50 kg (ca. 15 Jahre).

Spezielle Patientengruppen

Die maximale Tagesdosis sollte 60 mg/kg/Tag nicht überschreiten und 3000 mg pro Tag (3 g/Tag) nicht übersteigen in folgenden Situationen:

  • Erwachsene unter 50 kg,
  • Bei niedrigen Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion (z.B. chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Anorexie, Kachexie),
  • Dehydratation.

Leberinsuffizienz (leicht bis mäßig), chronischer Alkoholismus und Gilbert-Syndrom (nicht-hämolytischer familiärer Ikterus)

Es wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren und das Mindestintervall zwischen zwei Einnahmen zu verlängern. Die tägliche Dosis von Paracetamol sollte 2000 mg/Tag (2 g/Tag) nicht überschreiten.

Niereninsuffizienz

Bei Niereninsuffizienz und ohne ärztlichen Rat wird empfohlen, die maximale Tagesdosis zu reduzieren und das Mindestintervall zwischen 2 Einnahmen gemäß der untenstehenden Tabelle zu verlängern.

Erwachsene:

Kreatinin-Clearance

Verabreichungsintervall

Maximale Tagesdosis

10-50 mL/min

Mindestens 6 Stunden

3000 mg/Tag (3 g/Tag)

<10 mL/min

Mindestens 8 Stunden

2000 mg/Tag (2 g/Tag)

Ältere Menschen

Klinische Erfahrungen zeigen, dass die empfohlene Dosierung für Erwachsene im Allgemeinen angemessen ist. Es sollten jedoch gleichzeitige Risikofaktoren berücksichtigt werden, die bei älteren Menschen häufiger auftreten und eine Anpassung der Dosierung erfordern.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Den Beutel vor Gebrauch schütteln.

Den Inhalt des Beutels in ein Glas geben, dann eine kleine Menge Wasser hinzufügen. Umrühren und sofort trinken.

Behandlungsdauer

Eine häufige oder verlängerte Anwendung ohne ärztliche Überwachung wird nicht empfohlen.

Wenn die Symptome länger als 5 Tage bei Schmerzen oder 3 Tage bei Fieber anhalten, sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden.

4.3. Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

Schwere Leberinsuffizienz.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Aufgrund der Einzeldosis von Paracetamol pro Beutel (1000 mg bzw. 1 g) ist diese Darreichungsform nicht für Kinder unter 50 kg geeignet.

Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass sie keine anderen Medikamente einnehmen dürfen, die Paracetamol enthalten. Die Einnahme mehrerer Dosen in einer Verabreichung kann die Leber schwer schädigen; in diesem Fall sollte der Patient sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei einem Kind, das mit 60 mg/kg/Tag Paracetamol behandelt wird, ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Mittel nur bei Unwirksamkeit gerechtfertigt.

Bei akuter Virushepatitis sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Paracetamol sollte in folgenden Situationen mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.2):

  • Erwachsene mit einem Gewicht unter 50 kg,
  • Leichte bis mäßige Leberinsuffizienz,
  • Chronischer Alkoholismus und kürzlicher Entzug,
  • Niereninsuffizienz,
  • Gilbert-Syndrom,
  • Gleichzeitige Behandlung mit Medikamenten, die die Leberfunktion beeinflussen (z.B. potenziell hepatotoxische Medikamente, enzyminduzierende Medikamente des Cytochrom P450 wie Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Topiramat, Rifampicin),

Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel (kann zu hämolytischer Anämie führen),

  • Dehydratation,
  • Bei niedrigen Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion (z.B. chronische Mangelernährung, Fasten, kürzlicher Gewichtsverlust, Anorexie, Kachexie),

Ältere Menschen.

Der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Bei Langzeiteinnahme, hohen Dosen oder unsachgemäßer Anwendung von Analgetika bei Patienten mit chronischen Kopfschmerzen können Kopfschmerzen auftreten oder sich verschlimmern; sie sollten nicht mit höheren Dosen dieses Medikaments behandelt werden. In solchen Fällen sollte die Anwendung von Analgetika auf ärztlichen Rat hin abgebrochen werden.

Fälle von Anionenlücken-Metabolischer Azidose (AGMA) aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wurden bei Patienten mit schweren Erkrankungen wie schwerer Niereninsuffizienz und Sepsis oder bei Patienten mit Mangelernährung oder anderen Quellen von Glutathionmangel (z.B. chronischer Alkoholismus) berichtet, die mit Paracetamol in therapeutischer Dosis über einen längeren Zeitraum oder mit einer Kombination von Paracetamol und Flucloxacillin behandelt wurden. Bei Verdacht auf AGMA aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wird empfohlen, Paracetamol sofort abzusetzen und eine enge Überwachung durchzuführen. Die Messung von 5-Oxoproline im Urin kann hilfreich sein, um Pyroglutaminsäure-Azidose als zugrunde liegende Ursache von AGMA bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren zu identifizieren.

Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Patienten mit einer Fructose-Intoleranz, einem Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder einem Sucrase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält 2,70 g Saccharose pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d.h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.

Dieses Arzneimittel enthält 11,8 mg Natriumbenzoat pro Beutel. Natriumbenzoat kann die Bilirubinämie bei Neugeborenen (bis zu 4 Wochen) erhöhen.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Kombinationen, die Vorsichtsmaßnahmen erfordern

+ Vitamin-K-Antagonisten

Risiko einer Verstärkung der Wirkung des Vitamin-K-Antagonisten und des Blutungsrisikos bei Einnahme von Paracetamol in maximalen Dosen (4 g/Tag) über mindestens 4 Tage.

Häufigere Kontrolle des INR. Mögliche Anpassung der Dosierung des Vitamin-K-Antagonisten während der Behandlung mit Paracetamol und nach deren Absetzen.

+ Flucloxacillin

Vorsichtsmaßnahmen sind erforderlich, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da eine gleichzeitige Einnahme mit einer Anionenlücken-Metabolischen Azidose aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4).

Wechselwirkungen mit diagnostischen Tests

Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung des Blutzuckerspiegels durch die Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode bei abnormal hohen Konzentrationen verfälschen.

Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung der Harnsäure im Blut durch die Phosphotungstinsäure-Methode verfälschen.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Eine große Menge an Daten über schwangere Frauen zeigt das Fehlen von Missbildungen oder fötaler/neonataler Toxizität. Epidemiologische Studien zum Neuroentwicklung von Kindern, die in utero Paracetamol ausgesetzt waren, liefern nicht schlüssige Ergebnisse. Wenn es aus klinischer Sicht erforderlich ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden; es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für die kürzeste mögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden.

Stillzeit

Nach der Verabreichung wird Paracetamol in kleinen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Bei therapeutischen Dosen ist die Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit möglich.

Fertilität

Aufgrund des potenziellen Wirkmechanismus auf Cyclooxygenasen und die Prostaglandinsynthese könnte Paracetamol die Fertilität bei Frauen beeinträchtigen, indem es die Ovulation beeinflusst, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist.

Effekte auf die männliche Fertilität wurden in einer Tierstudie beobachtet. Die Relevanz dieser Effekte beim Menschen ist nicht bekannt.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Paracetamol hat keine oder nur eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

4.8. Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen sind nach Systemorganklassen geordnet. Ihre Häufigkeiten sind wie folgt definiert:

  • Sehr häufig (³ 1/10)
  • Häufig (³ 1/100 bis < 1/10)
  • Gelegentlich (³ 1/1000 bis < 1/100)
  • Selten (³ 1/10 000 bis < 1/1000)
  • Sehr selten (< 1/10 000)
  • Häufigkeit nicht bekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Systemorganklasse

Selten

(³ 1/10 000 bis

< 1/1 000)

Sehr selten

(< 1/10 000)

Häufigkeit nicht bekannt

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Thrombozytopenie, Leukopenie,

Neutropenie

Erkrankungen des Immunsystems

Überempfindlichkeitsreaktionen 1

Anaphylaktische Reaktion (einschließlich Hypotonie) 1 ,

Anaphylaktischer Schock 1 ,

Angioödem (Quincke-Ödem) 1

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Bronchospasmus 3 .

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Anionenlücken-Metabolische Azidose 4

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

Durchfall,

Bauchschmerzen.

Erkrankungen der Leber und Gallenblase

Erhöhung der Leberenzyme

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Erythem 1 ,

Urtikaria 1 ,

Hautausschlag 1 ,

Purpura 2

Schwere Hautreaktionen 1

Fixes Arzneimittelexanthem

1 Ihr Auftreten erfordert das sofortige und endgültige Absetzen dieses Arzneimittels und verwandter Medikamente.

2 Das Auftreten dieses Effekts erfordert das sofortige Absetzen dieses Arzneimittels. Das Medikament kann nur auf ärztlichen Rat wieder eingeführt werden.

3 Fälle von Bronchospasmus wurden mit Paracetamol identifiziert, hauptsächlich bei Patienten mit Asthma, die empfindlich auf Aspirin oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente reagieren

4 Fälle von Anionenlücken-Metabolischer Azidose aufgrund von Pyroglutaminsäure-Azidose wurden bei Patienten mit Risikofaktoren berichtet, die Paracetamol einnehmen (siehe Abschnitt 4.4). Eine Pyroglutaminsäure-Azidose kann bei diesen Patienten aufgrund niedriger Glutathionwerte auftreten.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Überdosierung

Das Risiko einer schweren Vergiftung (therapeutische Überdosierung oder versehentliche Vergiftung) kann besonders hoch bei älteren Menschen, Kleinkindern, Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung (siehe Abschnitt 4.2), Fasten, kürzlichem Gewichtsverlust, familiärer Cholämie (Gilbert-Syndrom) sowie bei Patienten, die enzyminduzierende Medikamente erhalten, sein. In diesen Fällen kann die Vergiftung tödlich sein.

Symptome

Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Blässe, Unwohlsein, Schwitzen, Bauchschmerzen treten in der Regel innerhalb der ersten 24 Stunden auf.

Eine Überdosierung kann eine Leberzellnekrose verursachen, die zu einem Leberversagen führen kann, das eine Lebertransplantation erforderlich machen kann, gastrointestinale Blutungen, eine metabolische Azidose, eine Enzephalopathie, die bis zum Koma und Tod führen kann.

Fälle von disseminierter intravasaler Gerinnung wurden im Zusammenhang mit einer Paracetamol-Überdosierung beobachtet.

Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase, des Bilirubins und eine Abnahme des Prothrombinspiegels beobachtet, die 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten können. Die klinischen Symptome der Leberschädigung werden in der Regel nach 1 bis 2 Tagen beobachtet und erreichen nach 3 bis 4 Tagen ihren Höhepunkt.

Eine Überdosierung kann auch eine akute Pankreatitis, eine Hyperamylasämie, ein akutes Nierenversagen und eine Panzytopenie verursachen.

Notfallmaßnahmen

  • Absetzen der Behandlung.
  • Sofortige Verlegung in ein Krankenhaus für medizinische Notfallversorgung, auch bei Fehlen signifikanter früher Symptome.
  • Schnelle Entfernung des aufgenommenen Produkts durch Absaugung und Magenspülung, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach der Einnahme.
  • Blutentnahme zur Bestimmung der initialen Plasmakonzentration von Paracetamol. Die Plasmakonzentration von Paracetamol sollte mindestens 4 Stunden nach der Einnahme gemessen werden (eine frühere Messung ist nicht zuverlässig).
  • Die Behandlung der Überdosierung umfasst klassischerweise die frühestmögliche Verabreichung des Antidots N-Acetylcystein intravenös oder oral, wenn möglich vor der zehnten Stunde. Obwohl weniger wirksam, kann ein schützender Effekt des Antidots bis zu 48 Stunden nach der Einnahme erzielt werden. In diesem Fall muss das Antidot länger verabreicht werden.
  • Symptomatische Behandlung.
  • Leberfunktionstests sollten zu Beginn der Behandlung durchgeführt und alle 24 Stunden wiederholt werden. In den meisten Fällen normalisieren sich die Lebertransaminasen innerhalb von 1 bis 2 Wochen mit vollständiger Wiederherstellung der Leberfunktion. In sehr schweren Fällen kann jedoch eine Lebertransplantation erforderlich sein.
  • Weitere Maßnahmen hängen von der Schwere, der Art und dem Verlauf der klinischen Symptome der Paracetamol-Vergiftung ab und sollten den Standardprotokollen der Intensivpflege folgen.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: SONSTIGE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA-ANILIDE.

ATC-Code: N02BE01.

Paracetamol hat einen zentralen und peripheren Wirkmechanismus.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Absorption

Die Absorption von Paracetamol nach oraler Verabreichung ist vollständig und schnell. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden im Durchschnitt 30 bis 60 Minuten nach der Einnahme erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell in alle Gewebe. Die Konzentrationen sind im Blut, Speichel und Plasma vergleichbar. Die Plasmaproteinbindung ist gering.

Biotransformation

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die beiden Hauptstoffwechselwege sind die Glucuronidierung und die Sulfatierung. Letzterer Weg ist bei Dosen über den therapeutischen Dosen schnell gesättigt. Ein kleinerer Weg, der durch das Cytochrom P450 katalysiert wird, ist die Bildung eines reaktiven Zwischenprodukts (N-Acetyl-Benzochinonimin), das unter normalen Anwendungsbedingungen schnell durch reduziertes Glutathion entgiftet und nach Konjugation mit Cystein und Mercaptursäure im Urin ausgeschieden wird. Bei massiven Vergiftungen ist jedoch die Menge dieses toxischen Metaboliten erhöht.

Ausscheidung

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin. 90 % der aufgenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuroniden (60 bis 80 %) und Sulfaten (20 bis 30 %).

Weniger als 5 % werden unverändert ausgeschieden.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden.

Physiopathologische Variationen

Niereninsuffizienz (siehe Abschnitt 4.2): Die Ausscheidung von Paracetamol und seinen Metaboliten ist verzögert.

Leberinsuffizienz: Der Metabolismus von Paracetamol ist bei Patienten mit chronischer Leberinsuffizienz verändert, wie durch erhöhte Plasmakonzentrationen von Paracetamol und eine längere Eliminationshalbwertszeit gezeigt wird (siehe Abschnitt 4.2).

Ältere Menschen: Die Konjugationskapazität ist nicht verändert (siehe Abschnitt 4.2).

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Es liegen keine konventionellen Studien vor, die den derzeit akzeptierten Standards zur Bewertung der Reproduktionstoxizität und der Entwicklung entsprechen.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Natriumbenzoat, Povidon K30, acetyliertes Monoglycerid, Orangenaroma*, Saccharose.

  • * Zusammensetzung des Orangenaromas: Wasser, Maltodextrin, Gummi arabicum, Orangenöl.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Dauer der Haltbarkeit

2 Jahre.

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

4 g Pulver in einem Beutel (Papier/Aluminium/PE), Packung mit 8 oder 100.

Alle Darreichungsformen müssen möglicherweise nicht vermarktet werden.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

157 AVENUE CHARLES DE GAULLE

92200 NEUILLY-SUR-SEINE

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 34009 362 469 8 0: 4 g Pulver in einem Beutel (Papier/Aluminium/PE): Packung mit 8.
  • 34009 564 968 5 3: 4 g Pulver in einem Beutel (Papier/Aluminium/PE): Packung mit 100.

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

[vom Inhaber später auszufüllen]

10. STAND DER INFORMATION

[vom Inhaber später auszufüllen]

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANWEISUNGEN FÜR DIE HERSTELLUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


Comparer à des articles similaires
Produkte vergleichen
Aktuell angezeigt
Preis
2,18 €
3,89 €
3,89 €
1,99 €
3,89 €
1,99 €
3,89 €
Kundenbewertung
SKU
3400936246980
3400930229613
3400930229590
3400941631825
3400927894114
3400941631245
3400927897474
Manufacturer
Sanofi
Sanofi
Sanofi
Sanofi
Sanofi
Sanofi
Sanofi
Description courte
Das Medikament Doliprane 1000mg Beutel ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Zuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen, schmerzhaften Regelblutungen.
Doliprane Liquiz 1000mg zuckerfreie Suspension in Beuteln ist ein Medikament, das mit Paracetamol formuliert ist.
Doliprane Liquiz 500mg zuckerfreie orale Suspension in Beuteln ist ein Medikament, das ein Schmerzmittel und Fiebermittel enthält: Paracetamol.
Doliprane Tabs 500 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von Schmerzen und/oder Fieber eingesetzt, beispielsweise bei Kopfschmerzen, Grippebeschwerden, Zahnschmerzen und Muskelverspannungen.

Doliprane Liquiz 200 mg ohne Zucker ist ein Medikament, das Paracetamol enthält. Es wird bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen und Muskelverspannungen angewendet.

Doliprane Tabs 1000 mg Filmtabletten sind ein Medikament, das bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen und schmerzhaften Menstruationen angezeigt ist.
Doliprane Liquiz 300 mg zuckerfreie Suspension zum Einnehmen ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen, schmerzhaften Regelblutungen.

Oft zusammen gekauft

  1. Doliprane 1000mg - 8 Tabletten
    Sanofi

    Doliprane 1000mg - 8 Tabletten

    Produkt auf lager
    2,18 €
  2. Doliprane 1000mg Kapseln - Packung mit 8 Kapseln
    Sanofi

    Doliprane 1000mg Kapseln - Packung mit 8 Kapseln

    Produkt auf lager
    2,18 €
  3. Doliprane Tabs 1000 mg Filmtabletten - Packung mit 8 Tabletten
    Sanofi

    Doliprane Tabs 1000 mg Filmtabletten - Packung mit 8 Tabletten

    Produkt auf lager
    1,99 €
  4. Doliprane 1000mg efferveszent - Packung mit 8 Brausetabletten
    Sanofi

    Doliprane 1000mg efferveszent - Packung mit 8 Brausetabletten

    Produkt auf lager
    2,18 €
  5. Doliprane Liquiz 1000mg zuckerfreie Trinklösung mit Karamellgeschmack - Packung mit 8 Beuteln
    Sanofi

    Doliprane Liquiz 1000mg zuckerfreie Trinklösung mit Karamellgeschmack - Packung mit 8 Beuteln

    Produkt auf lager
    3,89 €
  6. Doliprane 500mg Tabletten - Packung mit 16 Tabletten
    Sanofi

    Doliprane 500mg Tabletten - Packung mit 16 Tabletten

    Produkt auf lager
    2,18 €
  7. Doliprane Liquiz 300 mg zuckerfreie orale Suspension - Packung mit 12 Beuteln
    Sanofi

    Doliprane Liquiz 300 mg zuckerfreie orale Suspension - Packung mit 12 Beuteln

    Produkt auf lager
    3,89 €
  8. Doliprane 500mg Kapseln - Packung mit 16 Kapseln
    Sanofi

    Doliprane 500mg Kapseln - Packung mit 16 Kapseln

    Produkt auf lager
    2,18 €
  9. Doliprane Sirup 2,4% zuckerfrei orale Suspension - Flasche mit 100 ml
    Sanofi

    Doliprane Sirup 2,4% zuckerfrei orale Suspension - Flasche mit 100 ml

    Produkt auf lager
    2,40 €
  10. Doliprane Liquiz 500mg sans sucre suspension buvable arôme crème caramel - boîte de 12 sachets
    Sanofi

    Doliprane Liquiz 500mg sans sucre suspension buvable arôme crème caramel - boîte de 12 sachets

    Produkt auf lager
    3,89 €

Rat des Apothekers

Schmerzen und Fieber sind häufige Beschwerden, die den Alltag erheblich beeinträchtigen können. Ob Kopfschmerzen, grippeähnliche Zustände, Zahnschmerzen, Muskelkater oder schmerzhafte Menstruation – all diese Symptome erfordern eine effektive und schnelle Linderung. In solchen Fällen kann Doliprane 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen eine wertvolle Unterstützung bieten, um das Wohlbefinden wiederherzustellen.

Was sind die Hauptursachen für Schmerzen und Fieber?

Schmerzen und Fieber können durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden. Zu den häufigsten Ursachen gehören:

 

  • Infektionen, die durch Viren oder Bakterien verursacht werden, wie Erkältungen oder Grippe.
  • Entzündliche Erkrankungen, die zu Schmerzen und Schwellungen führen können.
  • Verletzungen oder Operationen, die postoperative Schmerzen verursachen.
  • Chronische Erkrankungen wie Arthritis, die anhaltende Schmerzen verursachen können.

 

Fieber ist oft eine natürliche Reaktion des Körpers auf Infektionen und hilft, Krankheitserreger zu bekämpfen. Dennoch kann es unangenehm sein und sollte bei Bedarf behandelt werden, um das Wohlbefinden zu verbessern.

 

Wie wirkt Doliprane 1000 mg bei der Linderung von Schmerzen und Fieber?

Doliprane 1000 mg enthält Paracetamol, einen Wirkstoff, der für seine schmerzlindernden und fiebersenkenden Eigenschaften bekannt ist. Paracetamol wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen im Gehirn hemmt, die für die Schmerz- und Fieberwahrnehmung verantwortlich sind.

 

Die Einnahme von Doliprane 1000 mg kann helfen, die Symptome schnell zu lindern und das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten, um eine sichere und effektive Anwendung zu gewährleisten.

 

Welche Vorteile bietet Doliprane 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?

Doliprane 1000 mg bietet mehrere Vorteile, die es zu einer beliebten Wahl bei der Behandlung von Schmerzen und Fieber machen:

 

  • Es ist einfach einzunehmen, da es in Wasser, Milch oder Fruchtsaft aufgelöst werden kann.
  • Es wirkt schnell, um Schmerzen und Fieber zu lindern.
  • Es ist für Erwachsene und Kinder ab 15 Jahren geeignet, die mehr als 50 kg wiegen.
  • Es ist rezeptfrei erhältlich, was den Zugang erleichtert.

 

Die praktische Darreichungsform als Pulver ermöglicht eine flexible Anwendung, die sich leicht in den Alltag integrieren lässt.

 

Wie kann Doliprane 1000 mg in eine umfassende Schmerzmanagement-Routine integriert werden?

Die Integration von Doliprane 1000 mg in eine umfassende Schmerzmanagement-Routine kann helfen, die Symptome effektiv zu kontrollieren. Hier sind einige Tipps, wie dies erreicht werden kann:

 

  • Verwenden Sie Doliprane 1000 mg bei Bedarf, um akute Schmerzen oder Fieber zu lindern.
  • Kombinieren Sie es mit anderen nicht-medikamentösen Maßnahmen wie Ruhe, Hydratation und Wärmebehandlungen.
  • Beachten Sie die empfohlene Dosierung und den Abstand zwischen den Einnahmen, um eine Überdosierung zu vermeiden.
  • Berücksichtigen Sie die Einnahme von Doliprane 1000 mg als Teil eines umfassenden Behandlungsplans, der von einem Arzt empfohlen wird.

 

Eine regelmäßige Überprüfung der Symptome und eine Anpassung der Behandlung in Absprache mit einem Gesundheitsdienstleister können ebenfalls hilfreich sein.

 

Welche Inhaltsstoffe sind in Doliprane 1000 mg enthalten und wie tragen sie zur Wirksamkeit bei?

Doliprane 1000 mg enthält neben Paracetamol auch verschiedene Hilfsstoffe, die zur Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments beitragen:

 

  • Saccharin und Saccharose, die dem Pulver einen angenehmen Geschmack verleihen.
  • Povidon K90, das als Bindemittel dient.
  • Benzoat von Natrium, das als Konservierungsmittel fungiert.
  • Monoglyceride, die die Löslichkeit verbessern.
  • Orangenaroma, das den Geschmack verbessert und die Einnahme erleichtert.

 

Diese Inhaltsstoffe tragen dazu bei, dass Doliprane 1000 mg eine angenehme und effektive Option zur Linderung von Schmerzen und Fieber darstellt.

 

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten bei der Anwendung von Doliprane 1000 mg beachtet werden?

Bei der Anwendung von Doliprane 1000 mg sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit zu gewährleisten:

 

  • Vermeiden Sie die Einnahme, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der anderen Inhaltsstoffe sind.
  • Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis von 3000 mg.
  • Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme anderer paracetamolhaltiger Medikamente, um eine Überdosierung zu verhindern.
  • Konsultieren Sie einen Arzt, wenn Sie an Leber- oder Nierenerkrankungen leiden oder andere Medikamente einnehmen, die die Leber belasten könnten.

 

Die Beachtung dieser Vorsichtsmaßnahmen kann dazu beitragen, die sichere Anwendung von Doliprane 1000 mg zu gewährleisten und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

 

Fragen und Antworten

Wie wirkt Doliprane 1000 mg bei Kopfschmerzen und Fieber?

Doliprane 1000 mg ist ein wirksames Mittel zur Linderung von Kopfschmerzen und zur Senkung von Fieber. Der Hauptbestandteil, Paracetamol, wirkt, indem er die Produktion von Prostaglandinen im Gehirn hemmt, die für die Schmerz- und Fieberreaktion verantwortlich sind. Bei Kopfschmerzen hilft Doliprane, die Intensität der Schmerzen zu reduzieren, indem es die Schmerzsignale im zentralen Nervensystem blockiert. Bei Fieber wirkt es, indem es die Temperaturregulation im Hypothalamus beeinflusst, was zu einer Senkung der Körpertemperatur führt. Diese doppelte Wirkung macht Doliprane zu einer bevorzugten Wahl für Menschen, die sowohl unter Kopfschmerzen als auch unter Fieber leiden. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten, um die besten Ergebnisse zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Doliprane 1000 mg ist besonders nützlich in Situationen, in denen schnelle Linderung erforderlich ist, wie bei grippeähnlichen Symptomen oder nach einer Operation. Es ist jedoch ratsam, bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen einen Arzt zu konsultieren, um sicherzustellen, dass keine ernsthafteren Gesundheitsprobleme vorliegen.

Kann Doliprane 1000 mg bei Zahnschmerzen und Muskelkater helfen?

Ja, Doliprane 1000 mg kann effektiv bei der Linderung von Zahnschmerzen und Muskelkater eingesetzt werden. Zahnschmerzen entstehen oft durch Entzündungen oder Infektionen, und Doliprane wirkt, indem es die Schmerzempfindung reduziert und die Entzündungsreaktion im Körper dämpft. Bei Muskelkater, der durch übermäßige körperliche Anstrengung oder ungewohnte Bewegungen verursacht wird, hilft Doliprane, die Schmerzen zu lindern, indem es die Schmerzsignale im Nervensystem blockiert. Die Einnahme von Doliprane 1000 mg kann dazu beitragen, die Beweglichkeit zu verbessern und die Erholung nach körperlicher Anstrengung zu beschleunigen. Es ist jedoch wichtig, die Ursache der Schmerzen zu identifizieren und gegebenenfalls einen Zahnarzt oder Arzt zu konsultieren, insbesondere wenn die Schmerzen anhalten oder sich verschlimmern. Doliprane sollte als Teil eines umfassenden Behandlungsplans verwendet werden, der auch Ruhe, Flüssigkeitszufuhr und gegebenenfalls andere therapeutische Maßnahmen umfasst.

Wie kann Doliprane 1000 mg bei Menstruationsbeschwerden helfen?

Doliprane 1000 mg ist eine wirksame Option zur Linderung von Menstruationsbeschwerden, die oft durch Krämpfe und Schmerzen im Unterbauch gekennzeichnet sind. Der Wirkstoff Paracetamol wirkt, indem er die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Kontraktionen der Gebärmuttermuskulatur verantwortlich sind. Diese Kontraktionen sind oft die Ursache für die Schmerzen während der Menstruation. Durch die Reduzierung der Prostaglandinproduktion kann Doliprane die Intensität der Krämpfe verringern und somit die Beschwerden lindern. Es ist wichtig, Doliprane gemäß den Anweisungen einzunehmen und die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Frauen, die regelmäßig unter starken Menstruationsbeschwerden leiden, sollten auch andere Maßnahmen in Betracht ziehen, wie z.B. Wärmebehandlungen oder Entspannungstechniken, um die Symptome weiter zu lindern. Bei anhaltenden oder ungewöhnlich starken Schmerzen ist es ratsam, einen Arzt zu konsultieren, um mögliche zugrunde liegende Gesundheitsprobleme auszuschließen.

Kann Doliprane 1000 mg bei postoperativen Schmerzen eingesetzt werden?

Doliprane 1000 mg kann eine wirksame Lösung zur Linderung von postoperativen Schmerzen sein. Nach einer Operation sind Schmerzen häufig, da der Körper auf den Eingriff reagiert und der Heilungsprozess beginnt. Paracetamol, der Hauptbestandteil von Doliprane, wirkt, indem es die Schmerzsignale im zentralen Nervensystem blockiert und so die Wahrnehmung von Schmerzen reduziert. Dies kann besonders hilfreich sein, um die Mobilität zu verbessern und den Komfort während der Erholungsphase zu erhöhen. Es ist jedoch wichtig, Doliprane in Absprache mit einem Arzt einzunehmen, insbesondere nach einer Operation, um sicherzustellen, dass es keine Wechselwirkungen mit anderen verschriebenen Medikamenten gibt. Die richtige Dosierung und der Zeitpunkt der Einnahme sind entscheidend, um die besten Ergebnisse zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Patienten sollten auch andere empfohlene postoperative Maßnahmen befolgen, wie z.B. Ruhe und Physiotherapie, um die Genesung zu unterstützen.

Wie kann Doliprane 1000 mg bei der Behandlung von Arthroseschmerzen helfen?

Doliprane 1000 mg kann eine wertvolle Unterstützung bei der Behandlung von Arthroseschmerzen bieten. Arthrose ist eine degenerative Gelenkerkrankung, die durch den Abbau von Knorpelgewebe gekennzeichnet ist und oft zu Schmerzen und Steifheit führt. Paracetamol, der aktive Wirkstoff in Doliprane, wirkt, indem es die Schmerzsignale im zentralen Nervensystem blockiert, was zu einer Linderung der Schmerzen führt. Dies kann besonders hilfreich sein, um die Beweglichkeit zu verbessern und die Lebensqualität von Menschen mit Arthrose zu erhöhen. Es ist wichtig, Doliprane regelmäßig und gemäß den Anweisungen einzunehmen, um eine konstante Schmerzlinderung zu gewährleisten. Patienten sollten auch andere empfohlene Maßnahmen zur Arthrosebehandlung in Betracht ziehen, wie z.B. Physiotherapie, Gewichtsmanagement und spezielle Übungen, um die Gelenkfunktion zu unterstützen. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen ist es ratsam, einen Arzt zu konsultieren, um die Behandlung anzupassen und sicherzustellen, dass keine weiteren gesundheitlichen Probleme vorliegen.

Schreiben Sie eine Bewertung
Hinterlasse einen kommentar
Pharmashopi, Ihre französische Online-Apotheke

Sichere Zahlung

Per Kreditkarte,
über PayPal oder per Scheck

Lieferung ab 6,99 €

Zu Ihnen nach Hause, an einen Relais-Punkt

Kostenlose Lieferung

ab 95 € Einkaufswert
mit Mondial Relay

Beratung durch einen Apotheker

Kontaktieren Sie uns per E-Mail

Treue punkte

Sammeln Sie Punkte
oder werben Sie einen Freund
und profitieren Sie von Sonderangeboten