ANSM - Aktualisiert am: 06/11/2020
Bezeichnung des Arzneimittels
ARNICALME, Schmelztablette
Arnica montana 9 CH
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST ARNICALME, SCHMELZTABLETTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathisches Arzneimittel
ARNICALME, Schmelztablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur Behandlung von Hämatomen (Beulen), Blutergüssen (blaue Flecken), Prellungen (Schläge) und Muskelermüdung angewendet wird.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ARNICALME, SCHMELZTABLETTE BEACHTEN?
Nehmen Sie ARNICALME, Schmelztablette niemals ein:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit einer Galactose-Intoleranz, einem Lapp-Lactase-Mangel oder einem Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Krankheiten) nicht empfohlen.
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie ARNICALME, Schmelztablette einnehmen.
Kinder
Entfällt.
Andere Arzneimittel und ARNICALME, Schmelztablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
ARNICALME, Schmelztablette zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund der hohen Verdünnung der in ARNICALME, Schmelztablette enthaltenen Stämme kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.
Sportler
Entfällt.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
ARNICALME, Schmelztablette enthält Lactose.
3. WIE IST ARNICALME, SCHMELZTABLETTE EINZUNEHMEN?
Dosierung
Bei Erwachsenen: 2 Tabletten 3-mal täglich. Lassen Sie die Tabletten unter der Zunge zergehen, fernab von den Mahlzeiten.
Bei Kindern ab 18 Monaten: 1 Tablette 3-mal täglich. Lösen Sie die Tablette vor der Einnahme in etwas Wasser auf, um das Risiko des Verschluckens zu vermeiden.
Reduzieren Sie die Einnahmehäufigkeit bei Besserung und beenden Sie die Einnahme bei Symptomfreiheit.
Art der Anwendung
Sublingual.
Bei Kindern von 18 Monaten bis 6 Jahren: Lösen Sie die Tablette vor der Einnahme in etwas Wasser auf, um das Risiko des Verschluckens zu vermeiden. Sobald das Alter es erlaubt, lassen Sie die Tabletten unter der Zunge zergehen.
Behandlungsdauer
Die Behandlungsdauer darf 7 Tage nicht überschreiten.
Wenn Sie mehr ARNICALME, Schmelztablette eingenommen haben, als Sie sollten:
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von ARNICALME, Schmelztablette vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von ARNICALME, Schmelztablette abbrechen:
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST ARNICALME, SCHMELZTABLETTE AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur nicht über 30°C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was ARNICALME, Schmelztablette enthält
Arnica montana 9 CH
...
...2,5 mg
Für eine Tablette von 250 mg.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
- Lactose, Natriumcroscarmellose, Magnesiumstearat.
Was ARNICALME, Schmelztablette ist und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist in Form von Schmelztabletten erhältlich. Es ist in einer Schachtel mit 40 Tabletten verpackt.
Inhaber der Zulassung
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Vertreiber der Zulassung
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Hersteller
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
{Monat JJJJ}.
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.