ANSM - Aktualisiert am: 09/03/2017
Bezeichnung des Arzneimittels
MERCUR SOL Complexe n°39, Sublingualtablette
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe – Homöopathisches Arzneimittel
MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell bei Rhinopharyngitis, Tracheitis oder Bronchitis angewendet wird.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette BEACHTEN?
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette niemals ein:
- Bei Kindern unter 6 Jahren, aufgrund des Risikos einer Fehlanwendung in Verbindung mit der Darreichungsform.
- Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Seine Anwendung wird bei Patienten mit einer Galaktose-Intoleranz, einem Lapp-Laktase-Mangel oder einem Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Erkrankungen) nicht empfohlen.
Kinder
Ohne Gegenstand.
Andere Arzneimittel und MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette mit Nahrungsmitteln und Getränken
Dieses Arzneimittel sollte vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine experimentellen und klinischen Daten vorliegen, sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtshalber vermieden werden.
Sportler
Ohne Gegenstand.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Ohne Gegenstand.
MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette enthält Laktose.
3. WIE IST MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette EINZUNEHMEN?
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Erwachsene: 2 Tabletten 2 bis 3 Mal täglich
Kinder über 6 Jahre: 1 Tablette 2 bis 3 Mal täglich
Maximale Behandlungsdauer: 5 Tage.
Art der Anwendung
Die Tablette zerkauen und unter der Zunge zergehen lassen, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten.
Sublinguale Anwendung.
Wenn Sie eine größere Menge von MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette eingenommen haben, als Sie sollten:
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette abbrechen:
Ohne Gegenstand.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung oder der Verpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette enthält
Mercurius solubilis 8 DH … 40 mg
Aurum muriaticum natronatum 8 DH … 40 mg
Kalium iodatum 4 DH … 40 mg
Natrum nitricum 3 DH … 40 mg
Natrum sulfuricum 2 DH … 40 mg
Kalium phosphoricum 3 DH … 40 mg
für eine Tablette von 250 mg
- Die sonstigen Bestandteile sind: Laktose, Reisstärke, Magnesiumstearat.
Was ist MERCUR SOL COMPLEXE N°39, Sublingualtablette und Inhalt der äußeren Verpackung
MERCUR SOL Complexe n°39, Sublingualtablette wird in Form einer 250 mg Tablette in Blisterpackungen angeboten.
Schachtel mit 3 Blistern zu je 20 Tabletten.
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Pharmazeutischer Unternehmer
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Hersteller
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Name des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Ohne Gegenstand.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
Wird später vom Inhaber ergänzt.
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.