ANSM - Aktualisiert am: 03/04/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut
Minoxidil
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: SONSTIGE DERMATOLOGIKA - ATC-Code: D11AX01.
Dieses Arzneimittel wird in Form einer Lösung zur Anwendung auf der Haut angeboten, die Minoxidil enthält, einen Wirkstoff, der das Haarwachstum stimuliert und den Haarausfall stabilisiert.
Es ist angezeigt bei mäßigem Haarausfall (androgenetische Alopezie) bei Erwachsenen, Männern oder Frauen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut BEACHTEN?
Verwenden Sie ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut niemals:
- wenn Sie allergisch gegen Minoxidil oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Anwendung von ALOPEXY Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bei Herzerkrankungen, auch in der Vergangenheit, ist es notwendig, vor der Anwendung von Minoxidil einen Arzt zu konsultieren.
- Fälle von übermäßiger Körperbehaarung bei Säuglingen wurden nach Hautkontakt mit den Anwendungsstellen von Minoxidil bei Patienten (Pflegepersonal), die topisches Minoxidil verwenden, berichtet. Das Haarwachstum normalisierte sich innerhalb weniger Monate, nachdem die Säuglinge nicht mehr Minoxidil ausgesetzt waren. Achten Sie darauf, dass Kinder nicht mit Bereichen Ihres Körpers in Kontakt kommen, auf denen Sie Minoxidil topisch angewendet haben.
- Konsultieren Sie einen Arzt, wenn Sie während der Anwendung von topischen Produkten mit Minoxidil übermäßige Körperbehaarung bei Ihrem Kind bemerken.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden:
- Wenn Sie keine familiäre Vorgeschichte von Alopezie haben, wenn Sie einen plötzlichen und/oder fleckigen Haarausfall haben, einen Haarausfall nach der Geburt oder einen Haarausfall unbekannter Ursache. In diesen Fällen sollten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt konsultieren, da diese Behandlung bei diesen Arten von Haarausfall möglicherweise nicht wirksam ist.
- Wenn Ihre Kopfhaut gerötet, entzündet, infiziert, gereizt oder schmerzhaft ist. Dieses Arzneimittel sollte nur auf gesunde Kopfhaut aufgetragen werden (siehe Abschnitt: „Wie ist ALOPEXY 2 % anzuwenden?“). Wenn Sie eine Dermatose oder Läsionen der Kopfhaut haben, kann eine erhöhte Aufnahme des Wirkstoffs (Minoxidil) in das Blut möglich sein.
- Gleichzeitig mit anderen auf die Kopfhaut aufgetragenen Arzneimitteln.
- Auf anderen Körperteilen.
Während der Behandlung
- Bei versehentlichem Kontakt mit dem Auge, einer Wunde, gereizter Haut oder einer Schleimhaut kann dieses Arzneimittel, das Ethanol (Alkohol) enthält, ein brennendes Gefühl oder eine Reizung verursachen: Spülen Sie gründlich mit kaltem fließendem Wasser. Bei anhaltenden Symptomen konsultieren Sie einen Arzt.
- Setzen Sie die behandelte Kopfhaut nicht der Sonne aus, eine Schutzmaßnahme ist erforderlich (Hut).
- Nicht schlucken. Eine versehentliche Einnahme kann schwerwiegende kardiale Effekte verursachen. Daher muss das Produkt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. SOFORT EINEN ARZT KONSULTIEREN.
- Das versprühte Arzneimittel nicht einatmen.
Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen und Ihren Arzt konsultieren:
- Wenn Sie einen Blutdruckabfall (Hypotonie), Brustschmerzen oder eine Beschleunigung des Pulses verspüren.
- Bei Schwäche oder Schwindel (Schwindelgefühle).
- Bei plötzlicher und unerklärlicher Gewichtszunahme, Schwellung der Hände oder Füße (Ödem).
- Bei anhaltender Rötung oder Reizung der Kopfhaut.
Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung und Art der Anwendung einzuhalten:
Bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierung und/oder Art der Anwendung kann die Aufnahme von Minoxidil in den Blutkreislauf erhöht werden und Nebenwirkungen wie Brustschmerzen, Blutdruckabfall, Tachykardie (Beschleunigung des Herzrhythmus), Schwindel (Schwindelgefühle), plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, Schwellung der Hände und Füße verursachen.
Kinder und Jugendliche
Es gibt keine gerechtfertigte Anwendung dieses Arzneimittels bei Personen unter 18 Jahren für die Indikation der mäßigen androgenetischen Alopezie.
Ältere Menschen
Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Personen über 65 Jahren angewendet werden, da seine Wirksamkeit und Sicherheit nicht untersucht wurden.
Andere Arzneimittel und ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen Produkten an, die auf die Kopfhaut aufgetragen werden, wie Tretinoin, Anthralin, Betamethason-Dipropionat, da diese Produkte die Menge an Minoxidil, die in das Blut gelangt, verändern können.
ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Obwohl das Risiko gering ist, kann es für den Fötus nicht ausgeschlossen werden.
ALOPEXY wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütung anwenden, nicht empfohlen.
Stillzeit
Minoxidil wird in die Muttermilch ausgeschieden. Ein Risiko für Neugeborene/Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden.
ALOPEXY sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
ALOPEXY hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Patienten, die Schwindel oder einen Blutdruckabfall (Hypotonie) verspüren, sollten keine Fahrzeuge führen oder Maschinen bedienen.
ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut enthält Propylenglykol (E1520) und Alkohol (Ethanol).
Dieses Arzneimittel enthält 50 mg Propylenglykol (E1520) pro Dosis, entsprechend 50 mg/ml.
Dieses Arzneimittel enthält 443,9 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis, entsprechend 443,9 mg/ml. Dies kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl hervorrufen.
3. WIE IST ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut ANZUWENDEN?
Vorsichtsmaßnahme
Entzündliches Produkt.
Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten.
Während der Anwendung oder Handhabung der Flasche nicht rauchen.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur bei Erwachsenen.
Dosierung
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers anwenden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Tragen Sie zweimal täglich eine Dosis von 1 ml auf die Kopfhaut auf, beginnend in der Mitte des zu behandelnden Bereichs.
Die tägliche Dosis sollte 2 ml nicht überschreiten, unabhängig von der Größe des zu behandelnden Bereichs.
Anwendungshäufigkeit
Eine Anwendung von 1 ml morgens und 1 ml abends.
Erhöhen Sie nicht die Dosen oder die Anwendungshäufigkeit.
In jedem Fall halten Sie sich strikt an die Dosis.
Art der Anwendung
Kutaner Weg.
Äußerliche Anwendung.
Verteilen Sie das Produkt mit den Fingerspitzen, um den gesamten zu behandelnden Bereich zu bedecken, beginnend in der Mitte des zu behandelnden Bereichs.
Waschen Sie Ihre Hände gründlich vor und nach der Anwendung der Lösung.
Auf perfekt trockenem Haar und Kopfhaut auftragen.
Das Produkt nicht auf andere Körperteile auftragen.
Anwendungsmethode
Öffnen Sie die Flasche: Die Flasche ist mit einem kindersicheren Verschluss ausgestattet. So öffnen Sie sie: Drücken Sie den Plastikverschluss nach unten und drehen Sie ihn gegen den Uhrzeigersinn (nach links). Auf der Flasche sollte nur das Unversehrtheitssiegel verbleiben.
Abhängig vom verwendeten Abgabesystem mit der Flasche (graduierte Pipette oder Dosierpumpe mit Applikator):
Graduierte Pipette zu 1 ml
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Die Pipette ermöglicht es, genau 1 ml Lösung zu entnehmen, um sie auf den gesamten zu behandelnden Bereich zu verteilen, beginnend in der Mitte des zu behandelnden Bereichs.
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Dosierpumpe mit Applikator
Dieses System ist für die Anwendung auf kleinen Flächen oder unter den Haaren geeignet.
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1. Die Kanüle in die Pumpe einrasten: Halten Sie den Pumpenkörper fest und drücken Sie auf den Drückerteil der Kanüle.
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2. Setzen Sie den Sprühkopf mit der Kanüle in die Flasche ein und schrauben Sie ihn fest.
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3. Die Pumpe ansetzen: Das Verteilungssystem ist einsatzbereit.
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4. Zur Anwendung: Richten Sie den Sprühkopf auf die Mitte der zu behandelnden Fläche oder unter die Haare, drücken Sie einmal und verteilen Sie das Produkt mit den Fingerspitzen auf der gesamten zu behandelnden Fläche.
Sechs (6) Sprühstöße sind erforderlich, um eine Dosis von 1 ml aufzutragen.
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Behandlungsdauer
Der Beginn und das Ausmaß der Reaktion auf die Behandlung variieren je nach Person.
Das Ergebnis ist nicht sofort sichtbar: Das Stoppen des Haarausfalls und/oder das Haarwachstum kann erst einige Zeit nach Beginn der Behandlung auftreten (etwa 3 oder 4 Monate).
Wenn Sie mehr ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut angewendet haben, als Sie sollten:
Eine Überdosierung ist bei Anwendung gemäß der empfohlenen Dosierung unwahrscheinlich.
Im Falle einer Überdosierung oder unsachgemäßen Anwendung oder versehentlichen Einnahme: Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt (siehe Abschnitt 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALOPEXY 2% Lösung zur Anwendung auf der Haut BEACHTEN?).
Die Anzeichen einer Überdosierung (sehr selten beobachtet) können Schwindel, Wasserretention mit Gewichtszunahme, Blutdruckabfall (Hypotonie) und eine Beschleunigung des Herzrhythmus (Tachykardie) umfassen.
Wenn Sie mehr ALOPEXY angewendet haben, als Sie sollten, oder wenn Sie/Ihr Kind versehentlich eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihr Giftinformationszentrum oder Ihren Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut vergessen haben:
Wenden Sie keine doppelte Dosis an, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Setzen Sie die Anwendung mit der üblichen Häufigkeit fort: 1 Anwendung morgens und 1 Anwendung abends.
Wenn Sie die Anwendung von ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut abbrechen:
Bei Abbruch der Behandlung kann es laut einigen Beobachtungen innerhalb von 3 bis 4 Monaten zu einem Rückfall in den Ausgangszustand kommen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Beenden Sie die Anwendung der Behandlung und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
- Plötzliches Anschwellen des Gesichts, der Zunge und/oder des Rachens, der Arme und/oder Beine, das im Mund- oder Rachenbereich das Atmen erschweren kann (Angioödem). Diese Symptome könnten Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein (Häufigkeit unbekannt, kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Eine medizinische Intervention ist dringend erforderlich.
Die am häufigsten beobachteten Reaktionen sind geringfügige Hautreaktionen.
Häufige Hautanwendungen können aufgrund des enthaltenen Alkohols (Ethanol) Reizungen und Trockenheit der Kopfhaut verursachen.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet und sind nach Häufigkeit klassifiziert:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen)
- Kopfschmerzen (Kopfschmerzen).
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)
- Lokale Hautreaktionen an der Anwendungsstelle des Produkts: lokale Reizung, Abschuppung der Haut, Juckreiz (Pruritus), Hautrötung (Erythem), Hautentzündung (Dermatitis), Hauttrockenheit,
- Hautreaktionen wie Ekzem (Kontaktdermatitis), entzündliche Hautreaktion (entzündliche Dermatose), Hautausschläge, die wie Akne aussehen können, übermäßiges Haarwachstum (Hypertrichose) entfernt von der Anwendungsstelle,
- Schmerzen, muskuloskelettale Schmerzen
- Schwellung der Hände, der unteren Beine und Füße (periphere Ödeme),
- Atembeschwerden (Dyspnoe),
- Depression.
Häufigkeit unbekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
- Ohrinfektion,
- Äußere Ohrentzündung,
- Rhinitis,
- Überempfindlichkeit,
- Entzündung eines Nervs (Neuritis),
- Kribbelgefühl,
- Geschmacksveränderung (Dysgeusie),
- Brennendes Gefühl der Haut,
- Schwindel (Schwindelgefühle),
- Sehstörungen,
- Augenreizung,
- Blutdruckabfall (Hypotonie),
- Beschleunigung des Herzrhythmus (Tachykardie),
- Herzklopfen,
- Brustschmerzen,
- Schwellung (Ödem) einschließlich Schwellung des Gesichts (Gesichtsödem),
- Hautrötung (generalisierte Erythem),
- Haarausfall (Alopezie),
- Unregelmäßige Haarverteilung,
- Veränderung der Haarfarbe
- Veränderung der Haarstruktur,
- Müdigkeit (Asthenie),
- Leberentzündung (Hepatitis).
In all diesen Fällen sollten Sie die Behandlung abbrechen und schnell Ihren Arzt informieren.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der äußeren Verpackung nach EXP angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Entzündliches Produkt. Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Die Lösung sollte maximal 1 Monat nach dem ersten Öffnen verwendet werden.
Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut enthält
Minoxidil … 2 g
Pro 100 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut
- Die sonstigen Bestandteile sind: g-Cyclodextrin, Ethanol 96 %*, Propylenglykol (E1520)*, gereinigtes Wasser.
*Siehe Abschnitt 2 „ALOPEXY enthält“
Was ist ALOPEXY 2 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel wird als klare, farblose oder leicht gelbliche Lösung zur Anwendung auf der Haut angeboten.
Flasche mit 60 ml, verschlossen mit einem kindersicheren Verschluss mit graduierter Pipette zu 1 ml und Dosierpumpe mit Applikator. Packung mit 1 oder 3 Flaschen.
Flasche mit 60 ml, verschlossen mit einem kindersicheren Verschluss mit graduierter Pipette zu 1 ml. Packung mit 1 oder 3 Flaschen.
Alle Darreichungsformen müssen möglicherweise nicht vermarktet werden.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
Pharmazeutischer Unternehmer
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Parc Industriel de la Chartreuse
81100 CASTRES
Hersteller
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
GESUNDHEITSERZIEHENDE HINWEISE
A/ Was versteht man unter androgenetischer Alopezie?
Normalerweise haben Haare eine Lebensdauer von 3 bis 6 Jahren und es fallen täglich 50 bis 100 Haare aus.
Ein stärkerer Haarausfall kann saisonal (im Herbst) oder nach einer Geburt auftreten: Dieser Haarausfall ist normal, vorübergehend und es besteht kein Grund, eine Behandlung zu beginnen.
Alopezie wird definiert als ein Haarausfall von mehr als 100 Haaren pro Tag. Man unterscheidet zwei Arten von Alopezien:
- Akute Alopezien,
- Chronische Alopezien
Akute Alopezien (plötzlicher Haarausfall über einen kurzen Zeitraum) können diffus oder fleckig (Alopecia areata) sein und sind meist auf bekannte Ursachen zurückzuführen (aggressive Haarpflege, schlechter Allgemeinzustand, unausgewogene Diät, bestimmte Medikamente, psychische Schocks, Stress...). Diese akuten Alopezien sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
Chronische Alopezien (langfristig) sind fast immer diffus.
Sie sind manchmal auf eine bestimmte Krankheit (Schilddrüse, Stoffwechsel...) zurückzuführen und sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
In den meisten Fällen sind diese chronischen Alopezien unbekannter Herkunft, meist erblich bedingt: Es handelt sich um androgenetische Alopezie. Nur dieser Typ von Alopezie kann mit Minoxidil behandelt werden.
B/ Wie erkennt man eine androgenetische Alopezie?
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Bei Frauen
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Bei Männern
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Die androgenetische Alopezie ist diffus: Es kommt zu einer allgemeinen Verringerung der Haardichte. Das Haar wird allmählich dünner, beginnend am Scheitel.
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Die androgenetische Alopezie beginnt mit einer Ausdünnung der Schläfen. Dann erscheint eine leichte Tonsur am Scheitel des Kopfes. Diese beiden haarlosen Bereiche werden allmählich größer: Die Alopezie entwickelt sich allmählich zur Kahlheit.
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C/ Einige Anwendungshinweise
- Verwenden Sie ein mildes Shampoo (vorzugsweise ohne Silikon).
- Wenn Sie Ihr Shampoo nach der Anwendung von Minoxidil machen, warten Sie 4 Stunden danach. Wenn Sie Minoxidil nach dem Shampoo auftragen, wird empfohlen, es auf trockener Kopfhaut zu tun. Sie können nach der Anwendung von Minoxidil einen Haartrockner verwenden, vorzugsweise auf mittlerer Stufe.
- Sie können Schaum, Gele oder Haarsprays verwenden, wobei Sie einen Mindestabstand von 1 Stunde zwischen den Anwendungen einhalten sollten.
- Es gibt keine Wechselwirkung zwischen Ihrer Minoxidil-Behandlung und Dauerwellen oder Färbeprodukten, aber es ist ratsam, diese aufgrund ihrer Aggressivität auf das Haar zu begrenzen.
- Wenn Sie planen, sich nach der Anwendung von Minoxidil der Sonne auszusetzen, wird empfohlen, Ihr Haar zu bedecken.
D/ Einige zusätzliche Informationen
- Zu Beginn der Behandlung kann es für kurze Zeit zu einem verstärkten Haarausfall kommen. Diese Haare waren zum Ausfallen bestimmt und tun dies schneller. Dies ist ein normales Phänomen, setzen Sie die Behandlung fort.
- Die ersten Haare, die wachsen, werden weich, flaumig und wenig sichtbar sein. Im Laufe der Zeit und mit fortgesetzter Behandlung können sie sich verändern und dicker werden.