Heptaminol

L'heptaminol est un principe actif que l'on trouve dans deux types de spécialités. Seul, il est classé parmi les analeptiques cardio-vasculaires (classe thérapeutique ; code ATC non encore attribué, groupe C : système cardiovasculaire). Associé, il entre dans Ginkor Fort, le seul nom commercial vendu sur notre site, un vasculoprotecteur dont le code ATC le rattache aussi au système cardio-vasculaire. Chaque gélule de Ginkor Fort contient 300 mg de chlorhydrate d'heptaminol, 300 mg de troxérutine et 14 mg d'extrait de ginkgo biloba ; sa notice évoque les propriétés vasoactives de l'heptaminol. Excipients : stéarate de magnésium et silice colloïdale anhydre ; la liste complète figure à la rubrique 6 de la notice. Contenu de l'emballage : 20, 30, 40, 60 ou 120 gélules vertes et jaunes. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : Bouchara-Recordati. Ginkor Fort est délivré sans prescription médicale ; sa notice ANSM date du 11/04/2025.

En France, la Base de données publique des médicaments décrit deux spécialités où le chlorhydrate d'heptaminol est la seule substance active : Chlorhydrate d'heptaminol H2 Pharma 187,8mg, comprimé et Heptaminol H2 Pharma 30,5 pour cent, solution buvable en gouttes. Elles ne sont pas vendues sur cette page. La notice de la solution buvable présente la molécule comme un stimulant du système cardiovasculaire. Leur indication : le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique, en particulier lors d'un traitement psychotrope. Cette hypotension, dite orthostatique, se traduit par une sensation d'étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou de la position assise à la position debout. Mode et voie d'administration : voie orale. Posologie chez l'adulte : 1 à 2 comprimés, ou 30 à 50 gouttes, trois fois par jour, avec une prise conforme à la prescription de votre médecin. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. La version 187,8 mg est réservée à l'adulte ; la solution buvable prévoit une posologie chez l'enfant, selon l'âge. Ces deux médicaments ne sont pas soumis à prescription médicale et sont non remboursables, sans service médical rendu (SMR) ni amélioration du service médical rendu disponibles, et n'appartiennent à aucun groupe générique. Leur déclaration de commercialisation date de 1998.

Les deux notices contre-indiquent ces médicaments en cas d'allergie à la substance active ou à un excipient, d'hypertension artérielle sévère et d'hyperthyroïdie. En cas de doute, il faut vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien. Mise en garde pour les sportifs : le principe actif peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors d'un contrôle antidopage. Signalez à votre médecin tout autre médicament, notamment un antidépresseur de la classe IMAO ; pour la solution, les données disponibles ne laissent pas supposer d'interaction médicamenteuse cliniquement significative. Grossesse et allaitement : la notice patient de la solution buvable indique qu'il est préférable de ne pas l'utiliser, faute de données cliniques et expérimentales exploitables. Effets indésirables possibles avec la solution : éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, accélération du rythme cardiaque (tachycardie) et dilatation des pupilles (mydriase). Tout effet suspecté peut faire l'objet d'une déclaration à l'ANSM. La version 187,8 mg contient de l'amidon de maïs gélifiable, du trisilicate et du stéarate de magnésium, ainsi que de l'amidon de blé, excipient à effet notoire ; elle se présente en boîtes de 20, 500 ou 1000 sous plaquettes PVC/aluminium. Contenu de l'emballage de la solution : flacon de 20 ml avec compte-goutte, ou de 100 ml avec seringue pour administration orale graduée. Pour la liste des composants, voir la rubrique 6 de chaque notice. Pas de précautions particulières de conservation ; effets sur la conduite de véhicules : sans objet. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : H6 Pharma pour la forme 187,8 mg, H2 Pharma pour la solution (date de l'autorisation : 1995 et 1997) ; fabricant : Laboratoires M. Richard. Dernière mise à jour de ces notices par l'ANSM : 07/09/2023 et 08/06/2018.

Indications thérapeutiques : selon sa notice, ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs, « impatiences » au coucher) et dans les symptômes liés à la crise hémorroïdaire. C'est un traitement symptomatique : il agit sur la gêne ressentie. Mode d'administration : voie orale, avec une prise au moment des repas. La posologie dépend de l'indication. Troubles veineux : 2 gélules quotidiennes, une le matin et une le soir, pendant un à deux mois selon l'intensité des symptômes. Crise hémorroïdaire : 3 à 4 gélules par jour, réparties au cours des repas, pendant 7 jours au maximum. L'efficacité et la tolérance chez l'enfant et l'adolescent ne sont pas établies. L'efficacité du traitement est meilleure avec une bonne hygiène de vie : éviter le soleil, la chaleur, la station debout prolongée et l'excès de poids ; la marche et des bas de contention adaptés favorisent la circulation. Découvrez notre rayon jambes lourdes.

Ne prenez jamais Ginkor Fort en cas d'hypersensibilité à l'un des composants, d'hyperthyroïdie, ou avec un antidépresseur IMAO. Précaution particulière en cas d'hypertension artérielle grave. Le ginkgo pouvant accroître le risque de saignement, arrêtez la prise 3 à 4 jours avant tout acte chirurgical, et demandez un avis, en particulier en cas de terrain hémorragique ou de traitement anticoagulant ou anti-plaquettes. Une interaction médicamenteuse est décrite avec la warfarine, le dabigatran, l'efavirenz et la nifédipine : signalez tout autre médicament. Compte tenu des propriétés vasoactives de l'heptaminol et antiagrégantes du ginkgo, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et il est déconseillé pendant l'allaitement. Femme enceinte ou qui allaite : notre rayon hémorroïdes présente d'autres options, à choisir avec l'aide d'un professionnel.

Selon la rubrique 4 de sa notice, les effets indésirables de ce médicament sont très rares : réactions allergiques sévères, angioedème, maux d'estomac, troubles digestifs (nausées ou diarrhée), maux de tête, troubles cutanés (démangeaisons, urticaire, éruption de type eczéma) et hypertension. L'heptaminol qu'il contient peut aussi rendre positif un contrôle antidopage : sportif en compétition, parlez-en à votre médecin. Si vous ressentez un symptôme ou un effet indésirable, même non mentionné dans la notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien : pour toute information, ils restent vos interlocuteurs. La déclaration de tout effet indésirable suspecté est importante : vous pouvez la faire directement via le système national de déclaration de l'ANSM et du réseau des centres régionaux de pharmacovigilance, sur le site internet signalement.social-sante.gouv.fr. Chaque signalement contribue à fournir davantage de données sur la sécurité du médicament.