Traitement d'appoint de la vision nocturne et de la myopie · Myrtille et vitamine E · 3 à 6 comprimés/jour
Difrarel E de Biocodex est un médicament qui associe un extrait de fruit de myrtille et de la vitamine E. Il est indiqué en traitement d'appoint de certains troubles de la vision: la gêne visuelle quand la lumière baisse et la myopie. Il se présente sous forme de comprimés enrobés à prendre par voie orale, en cures mensuelles. C'est un médicament ophtalmologique. Sa notice le classe aussi parmi les vasoprotecteurs. Biocodex, laboratoire basé à Gentilly, en France, est le titulaire de son autorisation de mise sur le marché.
Difrarel E est indiqué en traitement d'appoint lorsque la vision est gênée au crépuscule ou la nuit. Le résumé des caractéristiques du produit parle de troubles de la vision mésopique et scotopique, aussi appelés héméralopie.
Il est également indiqué en traitement d'appoint des myopies. Sa notice résume ces deux indications ainsi: il aide en cas de difficultés à voir la nuit et en cas de myopie.
Posologie: 3 à 6 comprimés par jour, en cures de 20 jours par mois, à renouveler si besoin. Mode d'administration: avalez-les entiers avec un verre d'eau, sans les croquer. Si votre médecin vous l'a prescrit, conformez-vous à ses recommandations.
Ne prenez pas Difrarel E en cas d'allergie à l'un de ses composants.
Grossesse et allaitement: chez la femme enceinte ou qui allaite, ce médicament est à éviter dans la mesure du possible. Cette précaution tient à l'insuffisance du suivi des grossesses exposées et à l'absence de données sur le passage dans le lait maternel. Si vous découvrez une grossesse en cours de traitement, consultez votre médecin.
En cas de baisse brutale de la vue ou d'aggravation d'une gêne visuelle existante, la notice demande de consulter un professionnel de santé. Lisez attentivement la notice et demandez conseil à votre pharmacien.
Substances actives : extrait sec de fruit de myrtille (Vaccinium myrtillus) 50 mg et acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) 50 mg, par comprimé.
Excipients à effet notoire: saccharose (158,7 mg par unité). Le contenu en sodium est inférieur à 1 mmol (23 mg) par unité. Autres excipients: gélatine, acide silicique, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, gomme arabique, talc, amidon de maïs, dioxyde de titane (E171) et Opaglos 6000.
Forme: comprimé enrobé, voie orale, fabriqué par Famar L'Aigle ou Cenexi (Fontenay-sous-Bois). Son nom officiel est « Difrarel E, comprimé enrobé ». Le texte du RCP a reçu sa dernière mise à jour le 23/10/2020.
Boîte de 24 comprimés enrobés.
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Thomas Silvestre
Docteur en pharmacie. Inscrit à l'Ordre National des Pharmaciens.
RPPS : 10101100526
Non: ses comprimés enrobés contiennent du saccharose. Sa prise est donc déconseillée en cas d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose et du galactose. Il en va de même en cas de déficit en sucrase/isomaltase. Si vous êtes concerné, ne prenez pas Difrarel E et demandez conseil à votre pharmacien.
Non, ce médicament n'est pas soumis à prescription médicale obligatoire. Le médicament Difrarel E est autorisé depuis le 2 juin 1997, et son autorisation a été renouvelée le 2 juin 2012. Non remboursable, il est vendu à prix libre. Il n'est pas agréé aux collectivités, et son service médical rendu (SMR) n'est pas disponible.
Ils sont rares: comme effet indésirable, la notice officielle mentionne de petits troubles digestifs. Si un effet vous gêne pendant la cure, demandez conseil à votre pharmacien. Pensez à déclarer à votre médecin les effets indésirables non mentionnés dans la notice ou devenus graves. Vous pouvez aussi les signaler à l'ANSM ou à un Centre Régional de Pharmacovigilance.
Il s'agit d'un extrait sec du fruit de la myrtille, extrait anthocyanosidique de Vaccinium myrtillus selon la boîte. Cet actif d'origine végétale est associé dans chaque comprimé à de la vitamine E.
Condition de conservation: gardez la boîte à une température inférieure à 30 °C. Rangez-la hors de la vue et de la portée des enfants. La durée de conservation est de 3 ans; la date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Oui, les comprimés enrobés sont conditionnés en plaquettes thermoformées PVC/PVDC/aluminium, dans une boîte de 24 comprimés. Cette boîte peut être identifiée par son code CIP 3400930311592. Dans la base de données publique des médicaments, sa référence est le CIP 303 115-9.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, mais une prise excessive pourrait aggraver les effets indésirables. En cas de doute, prenez contact avec votre médecin ou votre pharmacien.
Oui, la notice indique que la conduite de véhicules et l'utilisation de machines sont sans objet pour ce médicament.
Ne jetez pas les médicaments au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer les comprimés que vous n'utilisez plus.
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