ANSM - Aktualisiert am: 03/02/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
TANGANILPRO 500 mg, Tablette
Acétylleucine
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weiteren Rat oder Informationen benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST TANGANILPRO 500 mg, Tablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: ANTI-SCHWINDEL-MITTEL – ATC-Code: N07CA04.
TANGANILPRO 500 mg, Tablette enthält den Wirkstoff Acétylleucine.
Dieses Arzneimittel ist bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung von Schwindelanfällen angezeigt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TANGANILPRO 500 mg, Tablette BEACHTEN?
Nehmen Sie TANGANILPRO 500 mg, Tablette niemals ein:
- Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Acétylleucine oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (aufgeführt in Abschnitt 6).
- Wenn Sie allergisch gegen Weizen sind (unterschiedlich zur Zöliakie) (siehe Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
IM ZWEIFELSFALL IST ES UNERLÄSSLICH, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von TANGANILPRO 500 mg, Tablette
Sie müssen die Behandlung abbrechen und sofort Ihren Arzt aufsuchen, sobald Sie die ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken (z. B. allergischer Schock (schwere und plötzliche allergische Reaktion mit Atembeschwerden, Schwellungen, Schwindel, schneller Herzschlag, Schwitzen und Bewusstlosigkeit) und Kehlkopfödem (Schwellung)) (siehe auch Abschnitt 4).
Dieses Arzneimittel enthält eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Es gilt als „glutenfrei“ und ist daher bei Zöliakie wenig wahrscheinlich, Probleme zu verursachen.
Eine Tablette enthält nicht mehr als 8,800 Mikrogramm Gluten.
Wenn Sie eine Weizenallergie haben (unterschiedlich zur Zöliakie), dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen (siehe Abschnitt „Nehmen Sie TANGANILPRO 500 mg, Tablette niemals ein“).
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie TANGANILPRO 500 mg, Tablette einnehmen.
Kinder und Jugendliche
Entfällt.
Andere Arzneimittel und TANGANILPRO 500 mg, Tablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
TANGANILPRO 500 mg, Tablette mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es wird nicht empfohlen, dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft zu verwenden.
Dieses Arzneimittel darf während der Stillzeit nicht verwendet werden.
Wenn Sie während der Behandlung feststellen, dass Sie schwanger sind, konsultieren Sie Ihren Arzt, da nur er entscheiden kann, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
TANGANILPRO 500 mg, Tablette hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
TANGANILPRO 500 mg, Tablette enthält Weizenstärke
Dieses Arzneimittel enthält Weizenstärke (siehe Abschnitte „Nehmen Sie TANGANILPRO 500 mg, Tablette niemals ein“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
3. WIE IST TANGANILPRO 500 mg, Tablette EINZUNEHMEN?
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Bei Erwachsenen
Die empfohlene Dosis beträgt 1,5 g bis 2 g pro Tag, d. h. 3 bis 4 Tabletten in zwei Dosen morgens und abends.
Behandlungsdauer
Die Behandlungsdauer variiert je nach klinischem Verlauf (von 10 Tagen bis zu 5 oder 6 Wochen); zu Beginn der Behandlung oder bei Misserfolg kann die Dosis auf 3 g oder sogar 4 g pro Tag erhöht werden, d. h. 6 bis 8 Tabletten pro Tag.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Mit einem großen Glas Wasser einnehmen.
Wenn Sie mehr TANGANILPRO 500 mg, Tablette eingenommen haben, als Sie sollten
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker. Eine symptomatische Behandlung sollte bei Bedarf erfolgen.
Wenn Sie die Einnahme von TANGANILPRO 500 mg, Tablette vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Wenn Sie die Einnahme von TANGANILPRO 500 mg, Tablette abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome entwickeln, da Sie möglicherweise eine medizinische Notfallbehandlung benötigen.
Allergische Reaktionen, anaphylaktoider Schock (schwere und plötzliche allergische Reaktion mit Atembeschwerden, Schwellung, Schwindel, schneller Herzschlag, Schwitzen und Bewusstlosigkeit) und Kehlkopfödem (Schwellung) wurden mit unbekannter Häufigkeit beobachtet.
Andere Nebenwirkungen können auftreten:
- Sehr selten: können 1 bis 10.000 Patienten betreffen
Hautreaktionen (Ausschläge (manchmal mit Juckreiz verbunden), Rötungen, Nesselsucht).
- Häufigkeit unbekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden
Gastrointestinale Störungen: Bauchschmerzen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, oder wenn bestimmte Nebenwirkungen schwerwiegend werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST TANGANILPRO 500 mg, Tablette AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach EXP angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was TANGANILPRO 500 mg, Tablette enthält
Der Wirkstoff ist:
Acétylleucine … 500 mg
Pro Tablette.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Weizenstärke, vorverkleisterte Maisstärke, Calciumcarbonat, Magnesiumstearat.
Was ist TANGANILPRO 500 mg, Tablette und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist in Form einer weißen, länglichen Tablette erhältlich. Packung mit 20, 30, 40 oder 60.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
PIERRE FABRE MEDICAMENT
les cauquillous
81500 lavaur
Pharmazeutischer Unternehmer
PIERRE FABRE MEDICAMENT
parc industriel de la chartreuse
81100 castres
Hersteller
PIERRE FABRE MEDICAMENT
SITE PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
Weitere>[vom Inhaber später auszufüllen]
Weitere Informationen
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.