ANSM - Aktualisiert am: 05/08/2024
Bezeichnung des Arzneimittels
STIMOL, Trinklösung in Beuteln
Citrullinmalat
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST STIMOL, TRINKLÖSUNG IN BEUTELN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ANTIASTHENISCHES MITTEL (A: Verdauungs- und Stoffwechseltrakt) - ATC-Code: A13.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt bei vorübergehenden Müdigkeitszuständen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON STIMOL, TRINKLÖSUNG IN BEUTELN BEACHTEN?
Nehmen Sie STIMOL, Trinklösung in Beuteln niemals ein, wenn:
- Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bei natriumarmer Diät ist der Gehalt von 30 mg Natrium pro Beutel in der täglichen Ration zu berücksichtigen.
- Aufgrund des sauren pH-Werts sollten die Ampullen immer in einem Glas Wasser verdünnt werden.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie STIMOL, Trinklösung in Beuteln einnehmen.
Kinder
Entfällt.
Andere Arzneimittel und STIMOL, Trinklösung in Beuteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
STIMOL, Trinklösung in Beuteln zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte während der Schwangerschaft im Allgemeinen vermieden werden.
Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, konsultieren Sie Ihren Arzt, da nur er entscheiden kann, ob die Behandlung fortgesetzt werden sollte.
Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte während der Stillzeit vermieden werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
STIMOL 1 g/10 ml, Trinklösung in Beuteln enthält Ethanol und Natrium.
Dieses Arzneimittel enthält 68 mg Alkohol (Ethanol) pro Beutel, was 68% v/v entspricht. Die Menge an Ethanol pro Beutel dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Dieses Arzneimittel enthält 32 mg Natrium (Hauptbestandteil von Koch-/Tafelsalz) pro Beutel. Dies entspricht 1,6% der maximal empfohlenen täglichen Natriumaufnahme für einen Erwachsenen.
3. WIE IST STIMOL, TRINKLÖSUNG IN BEUTELN EINZUNEHMEN?
NUR FÜR ERWACHSENE UND KINDER ÜBER 6 JAHRE.
Die empfohlene Dosis beträgt 3 Beutel pro Tag, verteilt über den Tag, bei Erwachsenen.
Anwendung bei Kindern
Die empfohlene Dosis beträgt 2 Beutel pro Tag, verteilt über den Tag, bei Kindern.
Art und Weise der Verabreichung
Zum Einnehmen
Die Ampullen in einem Glas Wasser verdünnen.
Behandlungsdauer
Nicht länger als 4 Wochen anwenden.
Wenn Sie mehr STIMOL, Trinklösung in Beuteln eingenommen haben, als Sie sollten
Eine Überdosierung kann zu einer Verschlimmerung der Nebenwirkungen (Magen-Darm-Beschwerden) führen.
Wenn Sie die Einnahme von STIMOL, Trinklösung in Beuteln vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von STIMOL, Trinklösung in Beuteln abbrechen
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Selten leichte Magenbeschwerden zu Beginn der Behandlung.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST STIMOL, TRINKLÖSUNG IN BEUTELN AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach EXP angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Dieses Arzneimittel ist bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C aufzubewahren.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was STIMOL, Trinklösung in Beuteln enthält
- Der Wirkstoff ist:
- Citrullinmalat … 1,00 g
- Pro Ampulle von 10 ml.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
- Natürliches Blutorangenaroma (enthält unter anderem Alkohol, siehe Abschnitt 2), Natriumhydroxidlösung 30 % (m/m), gereinigtes Wasser.
Was ist STIMOL, Trinklösung in Beuteln und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist als Trinklösung in Beuteln von 10 ml erhältlich.
Packung mit 18 oder 36 Beuteln.
Inhaber der Zulassung
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
Pharmazeutischer Unternehmer
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
Hersteller
BIOCODEX
1, AVENUE BLAISE PASCAL
60000 BEAUVAIS
Name des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Weitere Informationen
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.