ANSM - Aktualisiert am: 13/12/2010
Bezeichnung des Arzneimittels
MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln
Magnesium
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Ihre Behandlung.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, fragen Sie Ihren Apotheker.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nicht bessern, wenden Sie sich an einen Arzt.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen als schwerwiegend empfinden, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Inhaltsverzeichnis der Packungsbeilage
In dieser Packungsbeilage:
1. WAS IST MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln BEACHTEN?
3. WIE IST MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln AUFZUBEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe
Mineralstoffpräparat.
Therapeutische Indikationen
Dieses Arzneimittel enthält Magnesium.
Das Auftreten einer Reihe der folgenden Symptome kann auf einen Magnesiummangel hinweisen:
- Nervosität, Reizbarkeit, leichte Angstzustände, vorübergehende Müdigkeit, leichte Schlafstörungen,
- Angstsymptome wie Verdauungskrämpfe oder Herzklopfen (gesundes Herz),
- Muskelkrämpfe, Kribbeln.
Die Zufuhr von Magnesium kann diese Symptome verbessern.
Wenn sich diese Symptome nach einem Monat Behandlung nicht bessern, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln BEACHTEN?
Liste der Informationen, die vor der Einnahme des Arzneimittels erforderlich sind
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Gegenanzeigen
Nehmen Sie MAG 2 Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln niemals ein in den folgenden Fällen:
- wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben.
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von MAG 2 sind.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von MAG 2 Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln:
Besondere Warnhinweise
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) nicht empfohlen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Dosierung ist nicht geeignet für Säuglinge unter 12 kg (ca. 2 Jahre).
IM ZWEIFELSFALL IST ES UNERLÄSSLICH, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Einnahme oder Anwendung anderer Arzneimittel
Wenn Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um ein nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel handelt, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Wechselwirkungen mit pflanzlichen Heilmitteln oder alternativen Therapien
Entfällt.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nur auf Anraten Ihres Arztes angewendet werden.
Wenn Sie während der Behandlung feststellen, dass Sie schwanger sind, konsultieren Sie Ihren Arzt, da nur er entscheiden kann, ob die Behandlung fortgesetzt werden sollte.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Stillzeit
Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über, daher sollte das Stillen während der Behandlung vermieden werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Sportler
Entfällt.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Entfällt.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose.
3. WIE IST MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln EINZUNEHMEN?
Anweisungen für eine ordnungsgemäße Anwendung
Entfällt.
Dosierung, Art und/oder Weg(e) der Verabreichung, Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
Bei Erwachsenen: 2 Beutel pro Tag.
Bei Kindern: 9,6 bis 28,8 mg/kg/Tag, d.h. 1 bis 2 Beutel pro Tag.
Art und Weg der Verabreichung
Zum Einnehmen.
Die Beutel sollten in einem großen Glas Wasser aufgelöst werden, vorzugsweise auf mehrere Dosen vor oder während der Mahlzeiten verteilt.
Dauer der Behandlung
Die Behandlung sollte nicht länger als einen Monat dauern.
Symptome und Anweisungen bei Überdosierung
Wenn Sie mehr MAG 2 Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln eingenommen haben, als Sie sollten:
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker
Anweisungen bei Auslassen einer oder mehrerer Dosen
Wenn Sie die Einnahme von MAG 2 Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Risiko eines Entzugssyndroms
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Beschreibung der Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen, insbesondere Durchfall, Bauchschmerzen, allergische Reaktionen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn einige Nebenwirkungen schwerwiegend werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
5. WIE IST MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln AUFZUBEWAHREN?
Für Kinder unzugänglich und unsichtbar aufbewahren.
Verfallsdatum
Verwenden Sie MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Beutel oder der Packung angegeben ist.
Aufbewahrungsbedingungen
Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Falls erforderlich, Warnhinweise vor bestimmten sichtbaren Anzeichen von Verschlechterung
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Vollständige Liste der Wirkstoffe und sonstigen Bestandteile
Was enthält MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln?
Der Wirkstoff ist:
Pyrrolidoncarboxylat von Magnesium … 2,250 g
Entspricht Magnesium … 0,184 g
Pro Beutel von 6 g.
Dieses Produkt liefert 184 mg elementares Magnesium pro Beutel, das entspricht 7,60 mmol Magnesium.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumsaccharin, Citronensäure-Monohydrat, Saccharose, Zitronenaroma.
Darreichungsform und Inhalt
Was ist MAG 2, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in Beuteln und Inhalt der äußeren Verpackung?
Dieses Arzneimittel liegt in Form von Pulver zur Herstellung einer Trinklösung vor.
Packung mit 20, 30, 50 oder 100 Beuteln.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist, falls unterschiedlich
Zulassungsinhaber
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Vertreiber
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Hersteller
LABORATOIRES MACORS
RUE DES CAILLOTTES
ZI PLAINES DES ISLES
8900 AUXERRE
oder
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
oder
RHONE POULENC RORER GMBH
NATTERMANNALEE 1
50829 KÖLN
DEUTSCHLAND
Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Datum der Genehmigung der Packungsbeilage
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage genehmigt wurde, ist der {date}.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Entfällt.
Internetinformationen
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) verfügbar.
Informationen für medizinisches Fachpersonal
Entfällt.
Sonstiges
Entfällt.