Französische Apotheke in Domène (Isère)
Dieses Medikament ist angezeigt zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen ohne Fieber bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren.
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Viaborpax Reisekrankheit und Bergkrankheit Lehning - 40 orodispersible Tabletten
Pediakid Reisekrankheit Sirup - Packung mit 10 trinkfertigen Flüssigkeitssticks
Isalia 7,5 mg Übelkeit und Erbrechen - Packung mit 8 orodispersiblen Tabletten
Haben Sie Übelkeit, ohne wirklich zu wissen, warum? Scheint Ihr Mittagessen wieder hochzukommen und jetzt verspüren Sie Übelkeit und einen Drang zum Erbrechen? Beachten Sie, dass Sie diese störenden Beschwerden lindern können, indem Sie Metopimazin 7,5 mg schmelztabletten Viatris für Erwachsene und Kinder einnehmen!
Metopimazin 7,5 mg Viatris ist ein bewährtes Antiemetikum, das Ihr bester Verbündeter bei der Behandlung von Übelkeit und Erbrechen ohne Fieber ist. Im Allgemeinen wird es bei Magen-Darm-Beschwerden eingesetzt, wie sie beispielsweise bei Reisekrankheit auftreten. Dank seines Wirkstoffs Metopimazin hat dieses Medikament die Fähigkeit, die Rezeptoren zu blockieren, die für Übelkeit verantwortlich sind. Dieses pharmazeutische Produkt bietet den Patienten eine schnelle, wenn nicht sogar sofortige Linderung. Es ist für den kurzfristigen Gebrauch bestimmt und hilft, diese unangenehmen Symptome effektiv zu bewältigen, ohne die allgemeine Gesundheit zu beeinträchtigen.
Metopimazin 7,5 mg Viatris bietet eine effektive Kontrolle der Symptome, indem es gezielt die Rezeptoren im Gehirn anspricht, die Übelkeit und Erbrechen auslösen. Diese gezielte Wirkung ermöglicht es, die Symptome schnell zu lindern, ohne die normale Funktion des Verdauungssystems zu stören. Die Patienten berichten von einer deutlichen Verbesserung ihres Wohlbefindens und einer Reduzierung der Übelkeit innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme. Dieses Medikament ist eine zuverlässige Wahl für alle, die eine schnelle und effektive Lösung für ihre Magen-Darm-Beschwerden suchen.
Die Formulierung von Metopimazin 7,5 mg Viatris ist speziell für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Die Anwendung bei schwangeren oder stillenden Frauen ist möglicherweise möglich, jedoch nur nach ärztlicher Beratung. Die Dosierung und die Einnahmezeiten müssen je nach Alter und Schwere der Verdauungsbeschwerden angepasst werden. Dieses Medikament ist für eine kurzfristige Behandlung vorgesehen, die maximal zwei Tage dauert. Die Einnahme der Tabletten wird eingestellt, sobald die Symptome verschwinden.
Metopimazin 7,5 mg Viatris bietet Flexibilität in der Anwendung, da es für verschiedene Altersgruppen geeignet ist. Die Möglichkeit, die Dosierung je nach Bedarf anzupassen, macht es zu einer vielseitigen Lösung für Familien mit unterschiedlichen Bedürfnissen. Die einfache Handhabung und die schnelle Wirkung machen es zu einer bevorzugten Wahl für Eltern, die eine zuverlässige Lösung für die Übelkeit ihrer Kinder suchen. Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Medikaments machen es zu einer vertrauenswürdigen Option für die ganze Familie.
Dank ihres orodispersiblen Formats sind die Metopimazin 7,5 mg Viatris Tabletten besonders einfach einzunehmen, insbesondere für junge Kinder und Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken haben. Es genügt, die Tablette auf die Zunge zu legen, wo sie sich schnell auflöst, ohne dass ein Kauen erforderlich ist. Dieses Medikament wird oral und sublingual verabreicht und ist sorgfältig mit Aspartam gesüßt, ohne zusätzlichen Zucker. Diese benutzerfreundliche Formulierung erleichtert die Einnahme und sorgt für eine schnelle Linderung der Symptome.
Die orodispersiblen Tabletten von Metopimazin 7,5 mg Viatris sind nicht nur einfach einzunehmen, sondern auch angenehm im Geschmack. Die sorgfältige Süßung mit Aspartam sorgt dafür, dass die Einnahme für Kinder und Erwachsene gleichermaßen angenehm ist. Diese Kombination aus einfacher Anwendung und angenehmem Geschmack trägt dazu bei, die Compliance zu verbessern und sicherzustellen, dass die Patienten die volle Wirkung des Medikaments erfahren. Die schnelle Auflösung und die effektive Linderung machen es zu einer bevorzugten Wahl für alle, die eine schnelle und angenehme Lösung für ihre Übelkeit suchen.
Das Produkt Metopimazin 7,5 mg Viatris wird in einer Packung mit 8 orodispersiblen Tabletten geliefert.
ANSM - Aktualisiert am: 13/12/2023
METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam
Metopimazin
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: ANDERE ANTIEMETIKA. ATC-Code: A04AD05.
Dieses Arzneimittel ist ein Antiemetikum.
METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL ist angezeigt zur kurzfristigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen ohne Fieber bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren.
Nehmen Sie METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam niemals ein:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält Metopimazin. Kombinieren Sie es nicht mit anderen Arzneimitteln, die Metopimazin enthalten, um die empfohlene maximale Tagesdosis nicht zu überschreiten (siehe Abschnitt Dosierung).
Bei älteren Menschen oder bei schweren Leber- oder Nierenerkrankungen kann das Auftreten von Schläfrigkeit oder Schwindel auf eine Überdosierung hinweisen: Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und konsultieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Übelkeit und Erbrechen länger als 2 Tage anhalten oder bei unzureichender Wirksamkeit oder Auftreten anderer Symptome, setzen Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker fort.
Kinder und Jugendliche
Nicht zutreffend.
Andere Arzneimittel und METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
UM MÖGLICHE WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN MEHREREN ARZNEIMITTELN ZU VERMEIDEN, MÜSSEN SIE IHREM ARZT ODER APOTHEKER STETS ALLE ANDEREN LAUFENDEN BEHANDLUNGEN MITTEILEN: insbesondere die Kombination mit Alkohol vermeiden, da diese die sedierende Wirkung verstärken kann.
METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung wird nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dieses Arzneimittel sollte bei schwangeren oder stillenden Frauen mit Vorsicht angewendet werden. Im Allgemeinen sollten Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Die Aufmerksamkeit der Patienten, insbesondere der Fahrzeugführer und Maschinenbediener, wird auf das Risiko von Schläfrigkeit hingewiesen.
Dieses Arzneimittel enthält 2 mg Aspartam pro Dosis.
METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam enthält Aspartam, eine Quelle für Phenylalanin. Kann für Personen mit Phenylketonurie (PKU), einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch die Ansammlung von Phenylalanin gekennzeichnet ist, gefährlich sein.
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Dosierung ist je nach Zeitpunkt und Intensität der Verdauungsstörungen anzupassen.
Beenden Sie die Behandlung, sobald die Symptome verschwinden.
Bei Erwachsenen und Kindern sollte die Behandlungsdauer ohne ärztlichen Rat 2 Tage nicht überschreiten.
Erwachsene:
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 30 mg/Tag, d.h. eine tägliche Dosis von maximal 4 Schmelztabletten, verteilt auf 4 Einnahmen pro Tag, d.h. 1 Schmelztablette bei Auftreten der Symptome, gegebenenfalls zu wiederholen, wenn die Symptome anhalten oder wieder auftreten, bis zu maximal 4-mal täglich.
Kinder über 6 Jahre:
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 15 mg/Tag, d.h. eine tägliche Dosis von maximal 2 Schmelztabletten, verteilt auf 2 Einnahmen pro Tag, d.h. 1 Schmelztablette bei Auftreten der Symptome, gegebenenfalls zu wiederholen, wenn die Symptome anhalten oder wieder auftreten, bis zu maximal 2-mal täglich.
Dieses Arzneimittel wird oral eingenommen.
Die Einnahme sollte vorzugsweise 15 Minuten vor den Mahlzeiten erfolgen, mit einem Mindestabstand von 4 bis 6 Stunden zwischen zwei Einnahmen.
Die Einnahme der Schmelztablette erfolgt nach dem Ablegen auf die Zunge, wo sie sich fast sofort auflöst (nicht kauen).
Wenn Sie mehr METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam eingenommen haben, als Sie sollten:
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam abbrechen:
Nicht zutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal um weitere Informationen.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Selten beobachtete Nebenwirkungen bei weniger als 1 von 1.000 Patienten und bei mehr als 1 von 10.000 Patienten:
Sehr selten beobachtete Nebenwirkungen bei weniger als 1 von 10.000 Patienten:
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Metopimazin … 7,5 mg
Pro Schmelztablette.
Die sonstigen Bestandteile sind: Glyceroldibehenat, wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Pfefferminzaroma, Aspartam (E951), Crospovidon Typ A, mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E451), Magnesiumstearat.
Dieses Arzneimittel ist in Form einer Schmelztablette erhältlich, blassgelb bis cremeweiß, flach mit abgeschrägtem Rand, auf einer Seite mit „MT“ graviert.
Packung mit 8.
VIATRIS SANTE
1 Rue de Turin
69007 Lyon
VIATRIS SANTE
1 Rue de Turin
69007 Lyon
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
ZAC DU SUZOT
35 RUE DE LA CHAPELLE
63450 SAINT AMANT TALLENDE
Nicht zutreffend.
[vom Inhaber später auszufüllen]
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
Gesundheitserziehungstipps
Übelkeit und Erbrechen sind häufige Symptome: Sie entsprechen einem Abwehrreflex des Körpers.
Sie verschwinden in der Regel innerhalb von 1 bis 2 Tagen, wenn einfache Hygieneregeln befolgt werden: keine Getränke weglassen, wenn deren Einnahme kein Erbrechen auslöst, schrittweise je nach Verträglichkeit wieder essen.
Wenn die durch Übelkeit und Erbrechen verursachten Beschwerden zu störend sind, können Sie dieses Arzneimittel unter Beachtung der angegebenen Dosierung einnehmen.
Wenn jedoch andere Symptome auftreten (insbesondere Schmerzen und Fieber), wenn Übelkeit und Erbrechen sehr häufig sind, sich verschlimmern oder länger als 2 Tage anhalten, KONSULTIEREN SIE IHREN ARZT.
ANSM - Aktualisiert am: 13/12/2023
METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg OHNE ZUCKER, schmelztablette gesüßt mit Aspartam
Metopimazin … 7,5 mg
Für eine Schmelztablette.
Hilfsstoff(e) mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 2 mg Aspartam (E951).
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Schmelztablette.
Blassgelbe bis cremefarbene, flache Tablette mit abgeschrägtem Rand, auf einer Seite mit „MT“ graviert.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen ohne Fieber bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren.
Die Dosierung ist je nach Zeitpunkt und Schwere der Beschwerden anzupassen.
Beenden Sie die Behandlung, sobald die Symptome verschwinden.
Bei Erwachsenen und Kindern sollte die Behandlungsdauer ohne ärztlichen Rat 2 Tage nicht überschreiten.
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 30 mg/Tag, d.h. eine tägliche Dosis von maximal 4 Schmelztabletten, verteilt auf 4 Einnahmen pro Tag, das heißt, 1 Schmelztablette bei Auftreten der Symptome einnehmen, gegebenenfalls wiederholen, wenn die Symptome anhalten oder wieder auftreten, bis zu 4 Mal pro Tag.
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 15 mg/Tag, d.h. eine tägliche Dosis von maximal 2 Schmelztabletten, verteilt auf 2 Einnahmen pro Tag, das heißt, 1 Schmelztablette bei Auftreten der Symptome einnehmen, gegebenenfalls 1 Mal wiederholen, wenn die Symptome anhalten oder wieder auftreten.
Dieses Arzneimittel wird oral verabreicht.
Die Einnahme sollte vorzugsweise 15 Minuten vor den Mahlzeiten erfolgen, mit einem Mindestabstand von 4 bis 6 Stunden zwischen zwei Verabreichungen.
Die Einnahme der Schmelztablette erfolgt nach dem Ablegen auf der Zunge, wo sie sich fast sofort auflöst (nicht kauen).
Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, überprüfen Sie das Fehlen von Metopimazin in der Zusammensetzung anderer Arzneimittel, die der Patient möglicherweise einnimmt.
Empfohlene Höchstdosen:
Die Einnahme dieses Arzneimittels wird mit alkoholischen Getränken oder Arzneimitteln, die Alkohol enthalten, nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.5).
Dieses Arzneimittel enthält Aspartam; Aspartam enthält eine Quelle von Phenylalanin. Kann gefährlich sein für Personen mit Phenylketonurie (PKU), einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch die Ansammlung von Phenylalanin gekennzeichnet ist, das nicht richtig eliminiert werden kann.
Es ist zu beachten, dass viele Arzneimittel oder Substanzen ihre zentralnervösen dämpfenden Effekte addieren können und zur Verringerung der Wachsamkeit beitragen. Dazu gehören morphinartige Derivate (Analgetika, Antitussiva und Substitutionstherapien), Neuroleptika, Barbiturate, Benzodiazepine, Anxiolytika außer Benzodiazepinen (z.B. Meprobamat), Hypnotika, sedierende Antidepressiva (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mirtazapin, Trimipramin), sedierende H1-Antihistaminika, zentrale Antihypertensiva, Baclofen und Thalidomid.
Alkohol: Verstärkung der sedierenden Wirkung von Neuroleptika durch Alkohol. Die Beeinträchtigung der Wachsamkeit kann das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.
Vermeiden Sie die Einnahme von alkoholischen Getränken und Arzneimitteln, die Alkohol enthalten.
Antihypertensiva: antihypertensive Wirkung und erhöhtes Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).
Andere ZNS-Depressiva: morphinartige Derivate (Analgetika, Antitussiva und Substitutionstherapien); Neuroleptika; Barbiturate; Benzodiazepine; Anxiolytika außer Benzodiazepinen; sedierende Antidepressiva (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mirtazapin, Trimipramin); sedierende H1-Antihistaminika; zentrale Antihypertensiva; andere: Baclofen, Pizotifen, Thalidomid: Verstärkung der zentralen Depression. Die Beeinträchtigung der Wachsamkeit kann das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.
Betablocker (außer Esmolol und Sotalol): vasodilatatorische Wirkung und Risiko einer Hypotonie, insbesondere orthostatische (additive Wirkung).
Atropinartige Arzneimittel:
Es ist zu beachten, dass atropinartige Substanzen ihre unerwünschten Wirkungen addieren können und leichter zu Harnverhaltung, einem akuten Glaukomanfall, Verstopfung, Mundtrockenheit usw. führen können.
Die verschiedenen atropinartigen Arzneimittel werden durch trizyklische Antidepressiva, die meisten atropinartigen H1-Antihistaminika, anticholinerge Antiparkinsonmittel, atropinartige Spasmolytika, Disopyramid, phenothiazinische Neuroleptika sowie Clozapin dargestellt.
Nitroderivate und ähnliche Substanzen: Erhöhung des Risikos einer Hypotonie, insbesondere orthostatische.
Gastrointestinale Topika, Antazida und Kohle: Verringerung der gastrointestinalen Absorption von Neuroleptika. Nehmen Sie gastrointestinale Topika, Antazida oder Kohle in einem Abstand zum Neuroleptikum ein (mehr als 2 Stunden, wenn möglich).
Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden, da keine verwertbaren klinischen Daten vorliegen.
Die Aufmerksamkeit der Patienten wird insbesondere bei Fahrzeugführern und Maschinenbedienern auf das Risiko von Schläfrigkeit hingewiesen.
Gemäß den geltenden Konventionen wurden die Nebenwirkungen nach ihrer Häufigkeit unter Verwendung der folgenden Klassifikation eingestuft:
Sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100 und <1/10), gelegentlich (>1/1 000 und <1/100), selten (>1/10 000 und <1/1 000), sehr selten (<1/10 000).
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Systemorganklasse nach MedDRA |
Selten |
Sehr selten |
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Erkrankungen des Immunsystems |
Akute Überempfindlichkeitsreaktionen: Urtikaria, Atem- oder Kehlkopfbeschwerden bis hin zu Quincke-Ödem. |
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Erkrankungen des Nervensystems |
Sedierung oder Schläfrigkeit |
Extrapyramidale Symptome: frühe Dyskinesien: spastische Torticollis, okulogyre Krisen, Trismus* Möglichkeit von Spätdyskinesien wie bei allen Neuroleptika bei längerer Behandlung |
|
Gefäßerkrankungen (siehe Abschnitt 4.4) |
Orthostatische Hypotonie (insbesondere bei der injizierbaren Form beobachtet) |
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Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts |
Mundtrockenheit |
Verstopfung |
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Augenerkrankungen |
Akkommodationsstörungen |
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Nieren- und Harnwegserkrankungen |
Harnverhaltung |
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Endokrine Erkrankungen |
Hyperprolaktinämie, Gynäkomastie, Galaktorrhö, Amenorrhö |
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Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
Hautausschläge oder Hauteruptionen |
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Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse |
Impotenz, Frigidität |
* Extrapyramidale Symptome wurden in der Regel zu Beginn der Behandlung berichtet und waren bei Absetzen der Behandlung reversibel. Eine symptomatische Behandlung kann verabreicht werden (Benzodiazepin bei Kindern und Benzodiazepin und/oder anticholinerges Antiparkinsonmittel bei Erwachsenen)
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
In massiver Dosis (5-fache therapeutische Dosis) führt Metopimazin zu einer Depression des zentralen Nervensystems (Schläfrigkeit, Wachkoma), einer Hypotonie oder einer arteriellen Hypotonie. Kein Todesfall wurde berichtet.
Im Falle einer akuten Vergiftung kann eine symptomatische Behandlung der beobachteten Störungen verabreicht werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: SONSTIGE ANTIEMETIKA. ATC-Gruppe: A04AD05
Antiemetikum aus der chemischen Klasse der Phenothiazine, Metopimazin zeichnet sich durch eine selektive antidopaminerge Aktivität (anti-apomorphine Aktivität) aus, aufgrund seiner sehr begrenzten Passage der Blut-Hirn-Schranke.
Nach oraler Verabreichung wird der Plasmaspitzenwert nach 30 Minuten erreicht. Der Wert dieses Peaks sowie die gesamte Bioverfügbarkeit sind proportional zur aufgenommenen Menge.
Nach der Absorption wird Metopimazin schnell zu Metopimazinsäure metabolisiert, die selbst eine antiemetische Aktivität besitzt.
Die Eliminationshalbwertszeit des Produkts beträgt etwa 4 Stunden und 30 Minuten.
30% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 24 Stunden im Urin wiedergefunden, hauptsächlich in Form des sauren Metaboliten.
Plazenta- und Muttermilchpassagen nicht spezifiziert.
Sehr begrenzte Passage der Blut-Hirn-Schranke.
Entfällt.
Glyceryl-Dibehenat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Minzaroma, Aspartam (E951), Crospovidon Typ A, Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E 421), Magnesiumstearat.
Entfällt.
3 Jahre.
Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.
8 Schmelztabletten in Blisterpackungen (Aluminium/Aluminium).
8 Schmelztabletten in Blisterpackungen (Aluminium PVC/PVDC).
Keine besonderen Anforderungen für die Beseitigung.
VIATRIS SANTE
1 Rue de Turin
69007 Lyon
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Entfällt.
Entfällt.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
5,90 € | 3,95 € | 11,85 € | 7,40 € | 7,99 € | 12,50 € | Ab 6,38 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
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| Manufacturer | ||||||
Viatris | Venipharm | Lehning | Boiron | Pediakid | Lehning | Boiron (Tube) |
| Description courte | ||||||
Dieses Medikament ist angezeigt zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen ohne Fieber bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. | Dieses Medikament ist angezeigt zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen ohne begleitendes Fieber. | Traditionelles homöopathisches Arzneimittel, das bei Verdauungsstörungen mit Übelkeit, Erbrechen und Durchfall eingesetzt wird. | NUX VOMICA Granulat ist ein homöopathisches Arzneimittel, das aus pflanzlichen, tierischen, mineralischen oder chemischen Substanzen hergestellt wird, die stark verdünnt sind. | Pediakid Sirup gegen Reisekrankheit mit Ingwerextrakt hilft, Übelkeit und Erbrechen, insbesondere bei Reisekrankheit, zu bekämpfen. | Viaborpax ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur präventiven und kurativen Behandlung von Reisekrankheit (Seekrankheit, Luftkrankheit, Autokrankheit, Zugkrankheit) und Höhenkrankheit eingesetzt wird. | OREILLE INTERNE Granulate sind ein homöopathisches Arzneimittel, das aus pflanzlichen, tierischen, mineralischen oder chemischen Substanzen hergestellt wird, die stark verdünnt sind. |
Isalia 7,5 mg Übelkeit und Erbrechen - Packung mit 8 orodispersiblen Tabletten
Cocculine orodispersible Tabletten Boiron - Packung mit 40 Tabletten
Pediakid Reisekrankheit Sirup - Packung mit 10 trinkfertigen Flüssigkeitssticks
Übelkeit und Erbrechen können im Alltag äußerst unangenehm sein und die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen. Diese Symptome können durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden, darunter Stress, Reisekrankheit oder Magen-Darm-Störungen. Eine effektive und schnelle Linderung dieser Beschwerden ist entscheidend, um den Alltag ungestört fortsetzen zu können.
Übelkeit und Erbrechen sind häufige Symptome, die durch eine Vielzahl von Ursachen ausgelöst werden können. Zu den häufigsten gehören:
Das Verständnis der zugrunde liegenden Ursachen kann helfen, die geeigneten Maßnahmen zur Linderung der Symptome zu ergreifen.
Metopimazin 7,5 mg Viatris ist ein bewährtes Antiemetikum, das speziell zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen entwickelt wurde. Es wirkt, indem es die Rezeptoren blockiert, die für das Auslösen dieser Symptome verantwortlich sind.
Die Vorteile dieses Medikaments umfassen:
Diese Eigenschaften machen Metopimazin 7,5 mg Viatris zu einer praktischen Lösung für die kurzfristige Behandlung von Übelkeit und Erbrechen.
Die Integration von Metopimazin 7,5 mg Viatris in den Alltag ist unkompliziert und kann bei Bedarf erfolgen. Die orodispersible Form erleichtert die Einnahme, insbesondere bei Kindern oder Personen mit Schluckbeschwerden.
Empfohlene Anwendung:
Diese einfache Anwendung ermöglicht eine schnelle und effektive Linderung der Symptome, ohne den Alltag zu unterbrechen.
Die orodispersible Form von Metopimazin 7,5 mg Viatris bietet mehrere Vorteile, die sie besonders für bestimmte Patientengruppen geeignet machen.
Vorteile der orodispersiblen Tabletten:
Diese Form der Verabreichung trägt dazu bei, die Behandlung von Übelkeit und Erbrechen so einfach und effektiv wie möglich zu gestalten.
Die Integration von Metopimazin 7,5 mg Viatris in eine umfassende Pflegeroutine kann helfen, die Symptome von Übelkeit und Erbrechen effektiv zu kontrollieren und das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern.
Empfohlene Routine:
| Situation | Aktion | Ziel |
|---|---|---|
| Bei ersten Anzeichen von Übelkeit | Eine Tablette Metopimazin 7,5 mg Viatris einnehmen | Schnelle Linderung der Symptome |
| Vor Reisen | Prophylaktische Einnahme einer Tablette | Vermeidung von Reisekrankheit |
| Nach dem Essen | Bei Bedarf eine Tablette einnehmen | Vermeidung von postprandialer Übelkeit |
Die regelmäßige Anwendung im Rahmen einer durchdachten Routine kann dazu beitragen, die Lebensqualität zu verbessern und die Kontrolle über die Symptome zu behalten.
Métopimazine 7,5mg Viatris ist ein hochwirksames Antiemetikum, das speziell zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen entwickelt wurde. Die aktive Substanz, Métopimazine, blockiert gezielt die Rezeptoren im Gehirn, die für das Auslösen von Übelkeit verantwortlich sind. Diese Blockade führt zu einer schnellen Linderung der Symptome, oft innerhalb weniger Minuten nach der Einnahme. Das Medikament ist besonders nützlich bei gastrointestinalen Störungen, die nicht mit Fieber einhergehen, wie zum Beispiel bei Reisekrankheit. Es ist für die kurzfristige Anwendung gedacht, was bedeutet, dass es nur für ein bis zwei Tage eingenommen werden sollte, bis die Symptome abklingen. Die orodispersible Form des Medikaments erleichtert die Einnahme, da es sich schnell auf der Zunge auflöst, was besonders für Kinder und Personen mit Schluckbeschwerden von Vorteil ist. Diese schnelle und effektive Wirkung macht Métopimazine 7,5mg Viatris zu einer ausgezeichneten Wahl für die Behandlung von Übelkeit und Erbrechen.
Métopimazine 7,5mg Viatris ist für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Diese breite Altersfreigabe macht es zu einer flexiblen Option für Familien, die ein zuverlässiges Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen benötigen. Bei Kindern ist die orodispersible Form besonders vorteilhaft, da sie das Schlucken erleichtert und eine schnelle Wirkung ermöglicht. Für schwangere oder stillende Frauen sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen, um mögliche Risiken abzuwägen. Die Dosierung und Häufigkeit der Einnahme sollten an das Alter und die Schwere der Symptome angepasst werden, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen. Da das Medikament für die kurzfristige Anwendung gedacht ist, sollte die Behandlung beendet werden, sobald die Symptome nachlassen, um unnötige Einnahmen zu vermeiden.
Die orodispersible Form von Métopimazine 7,5mg Viatris bietet mehrere Vorteile, die sie besonders benutzerfreundlich machen. Diese Formulierung löst sich schnell auf der Zunge auf, ohne dass Wasser benötigt wird, was die Einnahme für Kinder und Personen mit Schluckbeschwerden erheblich erleichtert. Diese Eigenschaft ist besonders nützlich in Situationen, in denen schnelles Handeln erforderlich ist, wie bei plötzlicher Übelkeit oder Erbrechen. Darüber hinaus ist das Medikament mit Aspartam gesüßt, was es auch für Diabetiker geeignet macht, da es keinen zusätzlichen Zucker enthält. Diese Kombination aus einfacher Anwendung und schneller Wirkung macht die orodispersible Form von Métopimazine 7,5mg Viatris zu einer idealen Wahl für die Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in verschiedenen Altersgruppen.
Métopimazine 7,5mg Viatris zeichnet sich durch seine schnelle Wirkung bei der Linderung von Übelkeit und Erbrechen aus. Nach der Einnahme des orodispersiblen Tabletts beginnt das Medikament innerhalb weniger Minuten zu wirken, da es sich schnell auf der Zunge auflöst und die aktive Substanz rasch in den Blutkreislauf gelangt. Diese schnelle Wirkung ist besonders vorteilhaft in akuten Situationen, in denen eine sofortige Linderung erforderlich ist. Die Fähigkeit, die Rezeptoren im Gehirn, die Übelkeit auslösen, effektiv zu blockieren, macht Métopimazine 7,5mg Viatris zu einer zuverlässigen Wahl für die Behandlung dieser Symptome. Die schnelle Linderung ermöglicht es den Patienten, ihren Alltag ohne die störenden Symptome von Übelkeit und Erbrechen fortzusetzen.
Ja, Métopimazine 7,5mg Viatris kann effektiv zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden, die durch Reisekrankheit verursacht werden. Die aktive Substanz, Métopimazine, wirkt, indem sie die Rezeptoren blockiert, die für das Auslösen von Übelkeit verantwortlich sind, was zu einer schnellen Linderung der Symptome führt. Diese Eigenschaft macht es zu einer ausgezeichneten Wahl für Personen, die anfällig für Reisekrankheit sind, sei es bei Autofahrten, Flugreisen oder Schiffsreisen. Die orodispersible Form des Medikaments erleichtert die Einnahme unterwegs, da kein Wasser benötigt wird und es sich schnell auf der Zunge auflöst. Dies ist besonders praktisch in Situationen, in denen der Zugang zu Wasser eingeschränkt ist. Die schnelle Wirkung und einfache Anwendung machen Métopimazine 7,5mg Viatris zu einem idealen Begleiter für Reisen, um die Symptome der Reisekrankheit effektiv zu kontrollieren.
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