ANSM - Aktualisiert am: 19/05/2025
Bezeichnung des Arzneimittels
GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen
Gold
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: OLIGOTHERAPIE (V: Verschiedenes)
Dieses Arzneimittel wird als Modifikator des Terrains, insbesondere bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen, eingesetzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN BEACHTEN?
Nehmen Sie GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen niemals ein:
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die Behandlung mit diesem Spurenelement ersetzt nicht eine eventuell spezifische Behandlung.
Kinder und Jugendliche
Nicht zutreffend.
Andere Arzneimittel und GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit
Vorsichtshalber sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend
GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen enthält Natriumhydrogensulfit.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
3. WIE IST GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN EINZUNEHMEN?
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung:
NUR FÜR ERWACHSENE.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 2 Ampullen pro Tag.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen.
Es wird empfohlen, den Inhalt der Ampullen in einem Glas Wasser verdünnt außerhalb der Mahlzeiten einzunehmen; die Ampulle ist selbstbrechend.
Wenn Sie eine größere Menge von GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen eingenommen haben, als Sie sollten:
Eine Überdosierung kann eine Verschlimmerung der Nebenwirkungen verursachen.
Wenn Sie eine größere Menge von GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen vergessen haben:
Nicht zutreffend.
Wenn Sie die Einnahme von GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen abbrechen:
Nicht zutreffend.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Behandlung mit Gold kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Bei einer Temperatur unter 25°C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen enthält
Gold … 0,20 mg
Pro Ampulle zu 2 ml.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
- Amylase, Glycerol, Natriumhydrogensulfit, gereinigtes Wasser.
Was ist GRANIONS D’OR 0,20 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen und Inhalt der äußeren Verpackung?
Dieses Arzneimittel ist als Lösung zum Einnehmen in einer Ampulle (braunes Glas) zu 2 ml erhältlich.
Packung mit 10 und 30 trinkbaren Ampullen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATOIRES DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Vertreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Hersteller
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
ODER
LABCATAL
1 RUE DE L’INDUSTRIE
74100 ANNEMASSE
Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Nicht zutreffend.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
{MM/JJJJ}
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.