ANSM - Aktualisiert am: 17/12/2025
Bezeichnung des Arzneimittels
GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, Suspension zum Einnehmen
Selen(IV)-oxid
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen als schwerwiegend empfinden, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: OLIGOTHERAPIE (V: Verschiedenes).
Dieses Arzneimittel wird als Modifikator des Terrains insbesondere bei Muskel- und Hauterkrankungen eingesetzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN BEACHTEN?
Nehmen Sie GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, Suspension zum Einnehmen niemals ein:
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, Suspension zum Einnehmen Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die Behandlung mit diesem Spurenelement ersetzt keine spezifische Behandlung.
Kinder und Jugendliche
NUR FÜR ERWACHSENE.
Andere Arzneimittel und GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, Suspension zum Einnehmen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, Suspension zum Einnehmen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.
Im Allgemeinen sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit immer Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen, bevor Sie ein Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen enthält Natriumhydrogensulfit.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, das heißt, es ist nahezu „natriumfrei“.
3. WIE IST GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN EINZUNEHMEN?
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Nur für Erwachsene.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Ampulle pro Tag.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Es wird empfohlen, den Inhalt der Ampullen in einem Glas Wasser verdünnt einzunehmen.
Am besten außerhalb der Mahlzeiten einnehmen.
Wenn Sie eine größere Menge von GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen eingenommen haben, als Sie sollten:
Eine chronische Überdosierung kann zu Haarausfall, Reizbarkeit, Brüchigkeit der Nägel und Müdigkeit führen.
Wenn Sie die Einnahme von GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren – Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel unzugänglich für Kinder auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Dieses Arzneimittel ist bei einer Temperatur unter 25°C aufzubewahren.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen enthält
Selen(IV)-oxid … 1,35 mg
Entsprechende Menge an Selen … 0,96 mg
Pro Ampulle zu 2 mL.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Amylose, Carrageenate, Glycerol, Xanthan-Gummi, Natriumhydrogensulfit, gereinigtes Wasser.
Was ist GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist eine Suspension zum Einnehmen in einer 2 ml Ampulle. Packung mit 10 oder 30 Ampullen.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Pharmazeutischer Unternehmer
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Hersteller
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
ODER
LABCATAL
ZI DU MONT BLANC
1 RUE DE L’INDUSTRIE
74100 ANNEMASSE
Name des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.