ANSM - Aktualisiert am: 18/12/2024
Bezeichnung des Arzneimittels
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2ml, Suspension zum Einnehmen
Kupfer
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: OLIGOTHERAPIE (V: Verschiedenes).
Dieses Arzneimittel wird als Modifikator des Milieus insbesondere bei infektiösen und viralen Zuständen, Grippezuständen, bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen und bei Arthrose eingesetzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen BEACHTEN?
Nehmen Sie GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen niemals ein
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Im Zweifelsfall ist es unerlässlich, den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einzuholen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Die Behandlung mit diesem Spurenelement ersetzt nicht eine eventuell spezifische Behandlung.
Im Zweifelsfall zögern Sie nicht, den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einzuholen.
Kinder und Jugendliche
Nur für Erwachsene.
Andere Arzneimittel und GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen enthält Natriumhydrogensulfit und Natriumsulfit.
Dieses Arzneimittel enthält Sulfite und kann in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
3. WIE IST GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen EINZUNEHMEN?
Achten Sie darauf, dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einzunehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
NUR FÜR ERWACHSENE.
2 bis 3 Ampullen pro Tag.
Behandlung der Arthrose: 1 Ampulle 3-mal täglich.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Es wird empfohlen, den Inhalt der Ampullen in einem Glas Wasser verdünnt einzunehmen.
Häufigkeit der Anwendung
Vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten einnehmen.
Wenn Sie mehr GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen eingenommen haben, als Sie sollten
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach EXP angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Bei einer Temperatur unter 25°C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen enthält und Inhalt der äußeren Verpackung
Kupfer … 0,3 mg
Pro Ampulle zu 2 ml.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Amylose, Glycerol, Dinatriumphosphat-Dihydrat, Kaliumdihydrogenphosphat wasserfrei, Natriumhydrogensulfit, Natriumsulfit, gereinigtes Wasser.
Was ist GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, Suspension zum Einnehmen und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist eine Suspension zum Einnehmen, Ampulle zu 2 ml, Packung mit 10 und 30 Ampullen.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATOIRES DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLÉE CROVETTO FRÈRES
98000 MONACO
Pharmazeutischer Unternehmer
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLÉE CROVETTO FRÈRES
98000 MONACO
Hersteller
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLÉE CROVETTO FRÈRES
98000 MONACO
oder
LABCATAL
ZI DU MONT BLANC
1 RUE DE L’INDUSTRIE
74100 ANNEMASSE
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
{MM/JJJJ}
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.