ANSM - Aktualisiert am: 19/09/2023
Bezeichnung des Arzneimittels
GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN IN AMPULLEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe - ATC-Code: OLIGOTHERAPIE (V: Verschiedenes).
Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen als Modifikator des Milieus, insbesondere bei allergischen Zuständen, eingesetzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN IN AMPULLEN BEACHTEN?
Nehmen Sie GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen niemals ein:
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die Behandlung mit diesem Spurenelement ersetzt keine spezifische Behandlung.
Kinder und Jugendliche
NUR FÜR ERWACHSENE.
Andere Arzneimittel und GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Vorsichtshalber sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen enthält:
Entfällt.
3. WIE IST GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN IN AMPULLEN EINZUNEHMEN?
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 2 Ampullen pro Tag.
Art und Weise der Verabreichung
Zum Einnehmen.
Die Ampullen in einem Glas Wasser verdünnen.
Vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten einnehmen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
NUR FÜR ERWACHSENE.
Wenn Sie mehr GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen eingenommen haben, als Sie sollten:
Kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Durch das Melden von Nebenwirkungen können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN IN AMPULLEN AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Ampulle oder der äußeren Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Bei Raumtemperatur lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen enthält
Mangan(II)-sulfat-Monohydrat … 0,306 mg
Entsprechende Menge an elementarem Mangan … 0,100 mg
Pro Ampulle zu 2 ml.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Amylose, Glycerol, gereinigtes Wasser.
Was ist GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, Lösung zum Einnehmen in Ampullen und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist eine Lösung zum Einnehmen.
Ampulle zu 2 ml, Packung mit 30 Ampullen.
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRE DES GRANIONS
Le Parador II
5 Allée Crovetto Frères
98000 Monaco
Pharmazeutischer Unternehmer
LABORATOIRE DES GRANIONS
Le Parador II
5 Allée Crovetto Frères
98000 Monaco
Hersteller
LABORATOIRE DES GRANIONS
Le Parador II
5 Allée Crovetto Frères
98000 Monaco
oder
Labcatal
ZI du Mont Blanc
1 rue de l’industrie
74100 Annemasse
Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.