ANSM - Aktualisiert am: 08/01/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis
Borax/Borsäure
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder Ihrer Pflegekraft anwenden.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: lokales Antiseptikum/mildes Adstringens zur ophthalmischen Anwendung - ATC-Code: S.
Augenspülung bei Bindehautreizung.
2. WAS SOLLTEN SIE WISSEN, BEVOR SIE BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis ANWENDEN?
Verwenden Sie BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis niemals
- Wenn Sie allergisch gegen Borax, Borsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Anwendung von Borax Acide Borique Biogaran, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft um Rat.
Nicht injizieren, nicht schlucken.
Dieses Produkt kann bei Kontaktlinsenträgern verwendet werden, es wird jedoch empfohlen, die Linsen vor der Augenspülung zu entfernen.
Dieses Produkt enthält keine Konservierungsstoffe. Aufgrund des Risikos einer schnellen bakteriellen Kontamination darf ein angebrochenes Einzeldosisbehältnis niemals für nachfolgende Anwendungen wiederverwendet werden.
Werfen Sie das Einzeldosisbehältnis sofort nach Gebrauch weg.
Es wird empfohlen, bei Augenerkrankungen, ungewöhnlichen Augensymptomen, verminderter Sehschärfe und Augenschmerzen ärztlichen Rat einzuholen.
Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie einen Arzt.
Kinder und Jugendliche
Entfällt.
Andere Arzneimittel und BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis mit Nahrungsmitteln
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Vorsicht bei der Anwendung während des Führens von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen, da unmittelbar nach der Anwendung Ihre Sicht beeinträchtigt sein kann. In diesem Fall wird empfohlen, nicht zu fahren oder Maschinen zu bedienen, bis die normale Sicht wiederhergestellt ist.
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis enthält
Entfällt.
3. WIE IST BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder Ihrer Pflegekraft an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Ihrer Pflegekraft nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 3 Augenspülungen pro Tag.
Die Spülungen erfolgen direkt durch Strahl, indem das Einzeldosisbehältnis umgedreht und leicht darauf gedrückt wird, wobei darauf zu achten ist, dass das Einzeldosisbehältnis nicht mit der Augenoberfläche in Berührung kommt und der Überschuss mit einer Kompresse oder Watte abgewischt wird.
Lokale Anwendung.
FÜR DIE AUGENSPÜLUNG
Waschen Sie sich gründlich die Hände.
Vermeiden Sie es, das Auge oder die Augenlider mit der Spitze des Einzeldosisbehältnisses zu berühren.
Sie können dasselbe Einzeldosisbehältnis für die Behandlung beider Augen verwenden.
Verwenden Sie das Einzeldosisbehältnis sofort nach dem Öffnen und werfen Sie es nach Gebrauch weg.
Verwenden Sie kein bereits geöffnetes Einzeldosisbehältnis erneut.
Bei gleichzeitiger Behandlung mit Augentropfen warten Sie 15 Minuten vor der Instillation.
Wenn Sie mehr von BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis angewendet haben, als Sie sollten, und Nebenwirkungen bemerken, spülen Sie mit sterilem physiologischem Serum und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Bei Verschlucken, holen Sie medizinischen Rat ein oder kontaktieren Sie sofort ein Giftinformationszentrum.
Wenn Sie die Anwendung von BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Anwendung von BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Seltene Nebenwirkung (tritt bei 1 bis 10 von 10.000 Personen auf):
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Etikett des Einzeldosisbehältnisses oder der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken.
Vor dem Öffnen: Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Nach dem Öffnen: Das Einzeldosisbehältnis muss sofort verwendet und dann weggeworfen werden. Verwenden Sie kein bereits geöffnetes Einzeldosisbehältnis erneut.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis enthält
Borax … 12 mg
Borsäure … 18 mg
Pro 1 ml Lösung.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
- Natriumchlorid, Rosenwasser-Konzentrat, gereinigtes Wasser.
Was ist BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnis und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist eine Lösung zur Augenspülung in Einzeldosisbehältnissen von 5 ml und 10 ml.
Packung mit 10, 20, 30 oder 100 Einzeldosisbehältnissen.
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRES BIOGARAN
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92707 COLOMBES CEDEX
Vertreiber der Zulassung
LABORATOIRES BIOGARAN
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92707 COLOMBES CEDEX
Hersteller
LABORATOIRE UNITHER
ESPACE INDUSTRIEL NORD
151 RUE ANDRE DUROUCHEZ
CS 28028
80084 AMIENS CEDEX 2
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Zulassungsinhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.