ANSM - Aktualisiert am: 03/11/2022
Bezeichnung des Arzneimittels
NEURODORON, Tablette
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST NEURODORON, Tablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NEURODORON, Tablette ist ein traditionell angewendetes Arzneimittel bei nervöser Erschöpfung, die durch Stress oder Überanstrengung, insbesondere geistige, verursacht wird. Nervöse Erschöpfung kann von Angst, Nervosität, vorübergehender depressiver Stimmung, Konzentrationsschwierigkeiten, Kopfschmerzen oder funktionellen Kreislaufstörungen (Blutdruckabfall, Schwindel usw.) begleitet sein.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEURODORON, Tablette BEACHTEN?
Nehmen Sie NEURODORON, Tablette niemals ein:
- Bei Kindern unter 12 Jahren.
- Wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Wenn Sie allergisch gegen Gluten sind, aufgrund des enthaltenen Weizenstärkes.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Fragen Sie vor der Einnahme von NEURODORON, Tablette Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Aufgrund des Vorhandenseins des Stammes SILICEA in der Formel sollte dieses Arzneimittel nicht bei Ohrenentzündung oder Nasennebenhöhlenentzündung ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Kinder
Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre bestimmt.
Andere Arzneimittel und NEURODORON, Tablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
NEURODORON, Tablette mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Dieses Arzneimittel sollte außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine experimentellen und klinischen Daten vorliegen, sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtshalber vermieden werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
NEURODORON, Tablette enthält Lactose.
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
3. WIE IST NEURODORON, Tablette EINZUNEHMEN?
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Nur für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Tablette 3 bis 4 Mal täglich.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Lassen Sie die Tablette im Mund zergehen oder schlucken Sie sie mit etwas Wasser, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten.
Vergrößern Sie die Abstände zwischen den Einnahmen bei Besserung und beenden Sie die Einnahme bei Verschwinden der Symptome.
Die Behandlungsdauer sollte 4 Wochen nicht überschreiten. Danach ist eine ärztliche Beratung erforderlich.
Anwendung bei Kindern:
NEURODORON, Tablette ist für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre bestimmt.
Wenn Sie mehr NEURODORON, Tablette eingenommen haben, als Sie sollten
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von NEURODORON, Tablette vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von NEURODORON, Tablette abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST NEURODORON, Tablette AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung und der Blisterpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was NEURODORON, Tablette enthält
Aurum metallicum 10DH 1 … 83,3 mg
Ferrum sulfuricum – Silicea 2DH 1,2 … 8,3 mg
Kalium phosphoricum 6DH … 83,3 mg
Für eine Tablette von 250 mg
1 Stämme gemäß Deutschem Homöopathischem Arzneibuch.
2 Der Wirkstoff Ferrum sulfuricum - Silicea 2DH enthält 0,64 % Ferrum sulfuricum und 0,16 % Silicea.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Calciumbehenat.
Honig und Wein (Hilfsstoff zur Herstellung des Stammes Ferrum sulfuricum-Silicea)
Was ist NEURODORON, Tablette und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist in Form von weißen, runden Tabletten mit einem auf einer Seite eingravierten Buchstaben W erhältlich. Es ist in einer Schachtel mit 80 Tabletten in Blisterpackungen verpackt.
Inhaber der Zulassung
laboratoire weleda sa
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
FRANKREICH
Vertreiber der Zulassung
laboratoire weleda sa
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
FRANKREICH
Hersteller
WELEDA AG
MÖHLERSTRASSE 3-5
D-73525 Schwäbisch Gmünd
Deutschland
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
{MM/JJJJ}
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.