Französische Apotheke in Domène (Isère)
Maux de gorge · Adulte et enfant dès 6 ans · Comprimé à sucer, 3 jours maximum
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Vorja maux de gorge de Vicks est un médicament indiqué dans le traitement symptomatique des maux de gorge chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 6 ans. Il se présente sous forme de comprimés à sucer, édulcorés au sorbitol pour le goût menthol. Ce médicament s'utilise sur une courte durée et s'accompagne d'une notice à lire avant la première prise.
Parmi les médicaments du rayon mal de gorge, Vorja maux de gorge associe un antiseptique, la chlorhexidine, et un anesthésique local, la lidocaïne.
Ce comprimé se suce comme une pastille pour la gorge et se décline en goûts citron, menthol et miel.
Voie buccale : laissez fondre le comprimé lentement dans la bouche.
Ne le prenez pas dans les 30 minutes qui précèdent un repas ou une boisson, ni pendant. Après le brossage des dents, attendez au moins 30 minutes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
Contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans et en cas d'allergie à la chlorhexidine, à la lidocaïne, aux anesthésiques locaux de type amide ou à l'un des excipients. Pour le goût menthol, contre-indiqué aussi en cas d'intolérance héréditaire au fructose (le sorbitol est une source de fructose).
Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien en cas d'insuffisance hépatique ou d'antécédent d'allergie grave.
En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation après 3 jours, consultez un médecin. Lisez attentivement la notice avant utilisation.
Substance active (Vorja Menthol, par comprimé) : dichlorhydrate de chlorhexidine 5 mg, soit 4,37 mg de chlorhexidine, et chlorhydrate de lidocaïne monohydraté 1 mg, soit 0,81 mg de lidocaïne.
Excipients à effet notoire (Vorja Menthol) : sorbitol (E420), 1,2 g par comprimé. Autres excipients : stéarate de magnésium (E572), acide citrique anhydre (E330), lévomenthol. Pour les goûts citron et miel, reportez-vous à la notice du goût choisi.
Forme : comprimé à sucer, édulcoré au sorbitol pour le goût menthol, voie buccale.
ANSM - Aktualisiert am: 18/08/2025
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol
Dichlorhydrat von Chlorhexidin/Monohydrat von Lidocainhydrochlorid
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Rachenpräparate, Antiseptika (in Kombination mit Anästhetika) ATC-Code: R02AA05
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol enthält die Wirkstoffe Dichlorhydrat von Chlorhexidin und Monohydrat von Lidocainhydrochlorid. Es handelt sich um ein Rachenpräparat, das ein Antiseptikum (das Mikroorganismen abtötet) und ein Anästhetikum (das Schmerzen lindert) kombiniert.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahren zur Behandlung von Halsschmerzen eingesetzt.
Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Nehmen Sie VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol niemals ein:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sich Ihr Zustand während der Anwendung von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol innerhalb von 3 Tagen nicht bessert oder wenn Sie hohes Fieber haben.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol sollte nicht weniger als 30 Minuten vor oder während einer Mahlzeit oder eines Getränks eingenommen werden, da aufgrund der Anästhesie des Rachens und der Zunge die Gefahr des Verschluckens und lokaler Verbrennungen durch heiße Speisen/Getränke besteht.
Dieses Arzneimittel ist nicht mit bestimmten Substanzen kompatibel, die häufig in Zahnpasten enthalten sind. Aus diesem Grund sollten Sie mindestens eine halbe Stunde nach dem Zähneputzen warten, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit geschädigten Mundschleimhäuten mit Vorsicht angewendet werden.
Kinder
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol sollte bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Andere Arzneimittel und VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol enthält Lidocain, informieren Sie sie insbesondere, wenn Sie einnehmen:
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die Einnahme von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol kann während der Schwangerschaft oder Stillzeit in Betracht gezogen werden, wenn erforderlich.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol enthält Sorbitol
Dieses Arzneimittel enthält 1,2 g Sorbitol pro Lutschtablette. Sorbitol ist eine Quelle von Fructose. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI), eine seltene genetische Störung, die durch die Unfähigkeit, Fructose abzubauen, gekennzeichnet ist, diagnostiziert wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden und eine leichte abführende Wirkung verursachen.
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre
Die empfohlene Dosis beträgt eine Lutschtablette 6 bis 10 Mal täglich.
Die maximale Dosis beträgt 10 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden.
Kinder von 6 bis 12 Jahren
Die empfohlene Dosis beträgt eine Lutschtablette 3 bis 5 Mal täglich.
Die maximale Dosis beträgt 5 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden.
Kinder < 6 Jahre
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 6 Jahren.
Anwendung im Mund. Lassen Sie die Lutschtablette langsam im Mund zergehen.
Um lokale Reizungen zu vermeiden, sollte VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol im Mund bewegt werden, während sie gelutscht wird.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol sollte nicht weniger als 30 Minuten vor oder während einer Mahlzeit oder eines Getränks eingenommen werden, da aufgrund der Anästhesie des Rachens und der Zunge die Gefahr des Verschluckens und lokaler Verbrennungen durch heiße Speisen/Getränke besteht.
Dieses Arzneimittel ist nicht mit bestimmten Substanzen kompatibel, die häufig in Zahnpasten enthalten sind. Sie sollten daher mindestens eine halbe Stunde nach dem Zähneputzen warten, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage ein.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser fühlen, wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie während der Einnahme von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol hohes Fieber haben.
Wenn Sie mehr VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol eingenommen haben, als Sie sollten
Überdosierungen (mehr als 20 Lutschtabletten pro Tag) können zu Schluckbeschwerden (verminderter Schluckreflex) führen.
Andere Symptome einer Überdosierung mit Chlorhexidin können sein: Schwellung der Atemwege, Erbrechen, intensive Freude (Euphorie), verschwommenes Sehen und Geschmacksverlust (kann mehrere Stunden andauern), Speiseröhren-, Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüre und Erhöhung der Leberenzyme (kann nur durch Bluttest bestimmt werden).
Andere Symptome einer Überdosierung mit Lidocain können sein: Kopfschmerzen, Paranoia, Halluzinationen, Schwindel, Benommenheit, Unruhe, Ohrensausen, unangenehmes Hautgefühl (z. B. Krämpfe, Kribbeln), Sprach- oder Hörstörungen, metallischer Geschmack, Taubheitsgefühl um den Mund, Azidose (mit Symptomen wie schnellem Atmen, Verwirrung und Müdigkeit), verschwommenes Sehen, unwillkürliche rhythmische Augenbewegungen, Muskelzuckungen, Psychosen, Krämpfe, Atemstillstand, Koma, Bewusstseinsverlust, plötzlicher Blutdruckabfall, langsamer Herzschlag, Herzrhythmusstörungen und Herzstillstand.
Wenn Sie (oder Ihr Kind) eines dieser Symptome bemerken, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht weiter ein und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder begeben Sie sich in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses:
Weitere mögliche Nebenwirkungen
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Blisterpackung, der Schachtel nach „EXP“ angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Jede Lutschtablette enthält 5 mg Dichlorhydrat von Chlorhexidin (entsprechend 4,37 mg Chlorhexidin) und 1 mg Monohydrat von Lidocainhydrochlorid (entsprechend 0,81 mg Lidocain).
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol ist in Form einer runden, weißen oder fast weißen, leicht gesprenkelten Tablette mit einem Durchmesser von etwa 16 mm und einer Dicke von 5 mm erhältlich.
Sie sind in Blisterpackungen oder in vorgeschnittenen Einzelblistern (Aluminium-PVC/PCTFE) oder (Aluminium-PVC/PE/PVDC) in Schachteln mit 12, 24 oder 36 Lutschtabletten erhältlich. Nicht alle Packungsgrößen werden in den Verkehr gebracht.
LABORATOIRE vicks
163-165 quai aulagnier
92600 asnière-sur-seine
Frankreich
P&G Health France
18C, Boulevard Winston Churchill
21000 DIJON
Frankreich
Laboratoria Qualiphar
Rijksweg 9
2880 Bornem
Belgien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums unter den folgenden Namen zugelassen: Gemäß den geltenden Vorschriften.
[Vom Inhaber später auszufüllen]
[Vom Inhaber später auszufüllen]
< {MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
ANSM - Aktualisiert am: 18/08/2025
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol
Jede Lutschtablette enthält 5 mg Chlorhexidindihydrochlorid (entsprechend 4,37 mg Chlorhexidin) und 1 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,81 mg Lidocain).
Besondere(s) Hilfsstoff(e) mit bekannter Wirkung: Jede Lutschtablette enthält 1,2 g Sorbitol (E420).
Für die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Lutschtablette.
Runde, weiße oder fast weiße, leicht gesprenkelte Tablette mit einem Durchmesser von ca. 16 mm und einer Dicke von 5 mm.
Symptomatische Behandlung von Halsschmerzen.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol ist angezeigt bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre)
Eine Lutschtablette 6 bis 10 Mal täglich.
Die maximale Dosis beträgt 10 Lutschtabletten pro 24 Stunden.
Kinder ≥ 6 Jahre und ≤ 12 Jahre
Eine Lutschtablette 3 bis 5 Mal täglich.
Die maximale Dosis beträgt 5 Lutschtabletten pro 24 Stunden.
Kinder < 6 Jahre
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol ist kontraindiziert bei Kindern unter 6 Jahren (siehe Abschnitt 4.3).
Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten.
Wenn sich der Zustand des Patienten innerhalb von 3 Tagen während der Einnahme von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol nicht verbessert oder wenn der Patient hohes Fieber hat, sollte ein Gesundheitsfachmann konsultiert werden.
Orale Anwendung.
Der Patient sollte die Tablette langsam im Mund zergehen lassen.
Um lokale Reizungen zu vermeiden, sollte VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol im Mund bewegt werden, während sie gelutscht wird.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol sollte nicht weniger als 30 Minuten vor oder während einer Mahlzeit oder eines Getränks eingenommen werden, um das Risiko von Verschlucken und lokalen Verbrennungen durch heiße Speisen/Getränke zu vermeiden, aufgrund der Betäubung des Rachens und der Zunge (siehe Abschnitt 4.4).
Ein Abstand von mindestens einer halben Stunde sollte nach dem Zähneputzen eingehalten werden, bevor VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol eingenommen wird (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5).
Bakterielle Infektionen mit Fieber sollten separat behandelt werden. In diesen Fällen kann VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol als ergänzende Behandlung zur Linderung von Halsschmerzen eingenommen werden.
Vorsicht ist geboten bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen oder bei gleichzeitiger Anwendung von Lidocain-Analoga (Antiarrhythmika der Klasse I), da die Nebenwirkungen von Lidocain verstärkt werden können.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol sollte bei Patienten, die zu schweren allergischen Reaktionen neigen, mit Vorsicht angewendet werden.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol sollte nicht weniger als 30 Minuten vor oder während einer Mahlzeit oder eines Getränks eingenommen werden, um das Risiko von Verschlucken und lokalen Verbrennungen durch heiße Speisen/Getränke zu vermeiden, aufgrund der Betäubung des Rachens und der Zunge (siehe Abschnitt 4.2).
Chlorhexidin-basierte Lösungen sind nicht kompatibel mit bestimmten Seifen oder anderen anionischen Verbindungen, die häufig in Zahnpasten enthalten sind. Aus diesem Grund sollte ein Abstand von mindestens einer halben Stunde nach dem Zähneputzen eingehalten werden, bevor VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol eingenommen wird (siehe Abschnitte 4.2 und 4.5).
Das Produkt sollte mit Vorsicht bei Patienten mit geschädigten Schleimhäuten an der Applikationsstelle angewendet werden.
Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).
Hilfsstoffe:
Dieses Arzneimittel enthält 1,2 g Sorbitol pro Lutschtablette. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz (HFI) sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden und eine leichte abführende Wirkung verursachen.
Wechselwirkungen mit den folgenden Arzneimitteln sollten berücksichtigt werden, da das Produkt Lidocain enthält: neuromuskuläre Blocker, Hydantoine (Antiepileptika), Epinephrin, Opioide, Betablocker, Cimetidin, Mexiletin und andere Antiarrhythmika.
Chlorhexidin-basierte Lösungen sind nicht kompatibel mit bestimmten Seifen oder anderen anionischen Verbindungen, die häufig in Zahnpasten enthalten sind (z.B. Alginate und Tragant, unlösliche Pulver wie Kaolin und unlösliche Verbindungen von Calcium, Magnesium oder Zink). Aus diesem Grund sollte ein Abstand von mindestens einer halben Stunde nach dem Zähneputzen eingehalten werden, bevor VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol eingenommen wird (siehe Abschnitt 4.4).
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Chlorhexidin bei Schwangeren vor.
Eine große Menge an Daten zur topischen Anwendung von Lidocain während der Schwangerschaft hat kein erhöhtes Risiko für kongenitale Missbildungen oder fetale/neonatale Toxizität von Lidocain gezeigt. Lidocain passiert die Plazenta, wird jedoch nur in begrenztem Umfang systemisch resorbiert, wenn es lokal angewendet wird.
Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen in Bezug auf die Reproduktionstoxizität (siehe Abschnitt 5.3).
Die Anwendung von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol kann während der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden, wenn dies erforderlich ist.
Die Ausscheidung von Chlorhexidin in die Muttermilch ist nicht bekannt.
Die Metaboliten von Lidocain werden in die Muttermilch ausgeschieden. Es wurden keine Auswirkungen von Lidocain bei gestillten Säuglingen/Kleinkindern von behandelten Müttern nachgewiesen.
Die Anwendung von VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol kann während der Stillzeit in Betracht gezogen werden, wenn dies erforderlich ist.
Es liegen keine Daten über die Wirkung von Chlorhexidin/Lidocain auf die Fertilität vor.
VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Die Nebenwirkungen sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt. Sie sind nach MedDRA-Systemorganklasse und in absteigender Häufigkeit mit den folgenden Konventionen klassifiziert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000) und Häufigkeit unbekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
|
Systemorganklasse |
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10) |
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000) |
Sehr selten (< 1/10.000) |
Häufigkeit unbekannt (Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) |
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Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems |
Methaemoglobinämie |
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Erkrankungen des Immunsystems |
Allergische Hautreaktionen |
Schwere allergische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock |
Urtikaria |
Verzögerte allergische Reaktionen (Kontaktallergie, Photosensibilität) oder andere lokale Reaktionen, die Haut und Zähne betreffen |
|
Psychiatrische Erkrankungen |
Angst, Unruhe, Euphorie |
|||
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Erkrankungen des Nervensystems |
Schläfrigkeit, Schwindel, Desorientierung, Verwirrung (auch verwirrte Sprache), Benommenheit, Schüttelfrost, Psychose, Nervosität, Parästhesie, Taubheit, Krampfanfälle, Bewusstlosigkeit, Koma |
|||
|
Augenerkrankungen |
Sehstörungen, verschwommenes oder doppeltes Sehen |
|||
|
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths |
Tinnitus |
|||
|
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
Asthma, Dyspnoe, Atemnotsyndrom, Atemdepression, Atemstillstand |
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|
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts |
Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen |
Schluckbeschwerden, Mundgeschwüre |
||
|
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
Kontaktdermatitis |
Abschuppung der Mundschleimhaut, Schwellung der Ohrspeicheldrüse |
||
|
Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes |
Muskelkontraktionen oder -zittern |
|||
|
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort |
Asthenie, vorübergehende Geschmacksprobleme oder Brennen auf der Zunge, Hitze- oder Kältegefühl im Mund. |
Diese Begriffe und ihre zugehörigen Häufigkeiten sind diejenigen, die allgemein nach der Anwendung von Chlorhexidin und Lidocain auf verschiedenen Verabreichungswegen und Anwendungen, einschließlich systemischer Anwendung, berichtet wurden. VORJA MENTHOL 5 mg/1 mg, Lutschtablette gesüßt mit Sorbitol wird lokal angewendet und wirkt lokal auf die Mundschleimhaut.
Es ist möglich, eine Verringerung der Häufigkeit und Schwere der oben aufgeführten systemischen Nebenwirkungen zu erwarten. Im Gegensatz dazu könnten lokale Nebenwirkungen wie vorübergehender Geschmacks- und Geruchsverlust, Schluckbeschwerden, Mundgeschwüre, Abschuppung der Mundschleimhaut, Schwellung der Ohrspeicheldrüse, Brennen auf der Zunge und Hitze- und Kältegefühl im Mund häufiger auftreten als in der Tabelle angegeben.
Die Häufigkeit, Art und Schwere der Nebenwirkungen bei Kindern sollten ähnlich wie bei Erwachsenen sein.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachleute melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Der übermäßige Konsum von Tabletten (mehr als 20 Tabletten pro Tag) kann in Ausnahmefällen zu Schluckbeschwerden (Verringerung des Schluckreflexes) führen.
Eine systemische Vergiftung tritt aufgrund der Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System auf. Die ersten Anzeichen einer Überdosierung äußern sich in Störungen des zentralen Nervensystems.
Fälle von Methämoglobinämie wurden beobachtet und können ein Symptom einer Überdosierung sein.
Überdosierung von Lidocain: Lokale Taubheit, metallischer Geschmack im Mund, Schwindel, Tinnitus, verschwommenes Sehen, Unruhe, Paranoia, Kopfschmerzen, Halluzinationen, Benommenheit, Parästhesie, Hör- oder Sprachstörungen, metabolische Azidose, Nystagmus, Muskelkontraktionen, Psychosen, Krampfanfälle, Atemstillstand, epileptisches Koma, Bewusstseinsverlust, Kreislaufkollaps, schwere Bradykardie, Herzrhythmusstörungen (Sinusknotenstillstand, Tachyarrhythmie), Herzstillstand.
Überdosierung von Chlorhexidin: Pharynxödem, nekrotische Läsionen der Speiseröhre, erhöhte Serum-Aminotransferase-Konzentrationen (dreißigmal höher als die Normalwerte), Erbrechen, gastro-duodenale Erosionen einschließlich aktiver atrophischer Gastritis, Euphorie, verschwommenes Sehen und vollständiger Geschmacksverlust (der 8 Stunden anhielt).
Bei Anzeichen einer Vergiftung sollte die Einnahme dieses Arzneimittels sofort abgebrochen werden. Es sollten Erbrechen und eine Magenspülung herbeigeführt und anionische Mittel verwendet werden. In schweren Fällen sollte der Patient ins Krankenhaus eingeliefert werden, um die Atmung und den Blutfluss aufrechtzuerhalten und eine Dehydratation zu verhindern.
Die Methämoglobinämie kann durch die schnelle intravenöse Verabreichung von Methylenblau (1 bis 4 mg/kg) behandelt werden.
Das Mittel der Wahl zur Behandlung von Krampfanfällen ist Diazepam.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Rachenzubereitungen, Antiseptika (in Kombination mit Anästhetika) ATC-Code: R02AA05
Chlorhexidin ist ein bisbiguanides Antiseptikum. Es ist gegen grampositive Bakterien aktiv und etwas weniger gegen gramnegative. Bei normaler Temperatur hat es eine geringe Aktivität gegen Sporen. Es hat eine antimykotische Aktivität gegen Dermatophyten und Pilze. Es inaktiviert schnell die Infektiosität bestimmter lipophiler Viren (z.B. Influenzavirus, Herpesvirus, HIV).
In niedriger Konzentration hat es eine bakteriostatische Wirkung, in höherer Konzentration eine bakterizide Wirkung.
Es adsorbiert sich auf der Oberfläche der Zähne, der Oberflächen oder der Mundschleimhaut und bleibt für eine längere Zeit in der Mundhöhle. Die Wirksamkeit von Antiseptika und Desinfektionsmitteln hängt von der Konzentration, der Temperatur und der Expositionsdauer ab.
Lidocain ist ein lokales peripheres Anästhetikum aus der Familie der Amide, das eine oberflächliche analgetische Wirkung besitzt.
Lidocain verhindert die Erzeugung oder Übertragung von Nervenimpulsen in sensorischen, motorischen und autonomen Nerven. Im Prinzip blockieren lokale Anästhetika autonome Nervenfasern, kleine nicht-myelinisierte Fasern (Schmerzempfindung) und kleine myelinisierte Fasern (Berührungs-, Temperaturwahrnehmung) schneller als große myelinisierte Fasern (Berührungs-, Druckempfindung).
Die Absorption von Chlorhexidin nach oraler oder topischer Anwendung ist vernachlässigbar.
Bei lokaler Anwendung auf intakter Haut wird Chlorhexidin von den äußeren Hautschichten adsorbiert, was eine verlängerte antimikrobielle Wirkung auf der Haut gewährleistet. Pharmakokinetische Studien haben gezeigt, dass nach dem Spülen der Mundhöhle mit einer oralen Dosis von 0,12 % Chlorhexidindigluconat-Lösung etwa 30 % Chlorhexidin verbleiben, das dann langsam im Speichel freigesetzt wird.
Chlorhexidin bindet sich eng an die Proteine des Speichels.
Chlorhexidin reichert sich nicht im Körper an. Eine kleine Menge wird metabolisiert. Nach der Einnahme einer Dosis von 300 mg Chlorhexidingluconat werden etwa 90 % des Produkts über die Gallenwege über den Stuhl und weniger als 1 % über den Urin ausgeschieden.
Die Absorption von Lidocain variiert. Sie hängt von der Lokalisation und der Art der Anwendung ab. Es wird schnell aus dem Verdauungssystem, den Schleimhäuten und durch verletzte Haut resorbiert. Bei gesunden Erwachsenen wurden nach der Anwendung einer 2 %igen Mundspüllösung keine bemerkenswerten Plasmakonzentrationen beobachtet. Kinder und immungeschwächte Erwachsene resorbieren Lidocain von der Mundschleimhaut ins Plasma. Die Werte lagen bei etwa 0,2 µg/mL, wobei die pharmakologisch aktive Plasmakonzentration zwischen 1,5 und 5 µg/mL liegt.
Die anästhetische Wirkung von Lidocain nach topischer Anwendung tritt nach 2 bis 5 Minuten ein und hält 30 bis 45 Minuten an. Es handelt sich um eine oberflächliche Anästhesie, die nicht die submuköse Schicht erreicht.
Lidocain wird gut in den Geweben verteilt (Nieren, Lunge, Herz, Fettgewebe). Lidocain passiert die Blut-Hirn-Schranke und die Plazenta und geht in die Muttermilch über.
Es wird nach dem ersten Durchgang in der Leber metabolisiert, seine Bioverfügbarkeit nach oraler Anwendung beträgt 35 %. 90 % des Produkts werden zunächst in der Leber zu Monoethylglycinxylidid und Glycinxylidid desethyliert. Diese beiden Metaboliten sind pharmakologisch aktiv. Bei einigen Patienten sind sie für das zentrale Nervensystem toxisch.
Lidocain wird in Form von Metaboliten über die Leber ausgeschieden, 10 % werden unverändert ausgeschieden. Die biologische Halbwertszeit von Lidocain beträgt bei Erwachsenen 1,5 bis 2 Stunden. Die biologische Halbwertszeit der Metaboliten von Lidocain beträgt 2 bis 10 Stunden.
Die nicht-klinischen Daten zu Chlorhexidin aus konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Verabreichung, Genotoxizität, kanzerogenem Potenzial und Reproduktions- und Entwicklungstoxizität zeigen kein besonderes Risiko für den Menschen.
Genotoxizitätsstudien zu Lidocain zeigen kein genotoxisches Potenzial. Geringe Hinweise auf Mutagenität wurden für einen Metaboliten von Lidocain, 2,6-Xylidin (2,6-Dimethylanilin), beobachtet. In Langzeittoxizitätsstudien hatten hohe Dosen von 2,6-Xylidin kanzerogene Wirkungen. Die klinische Relevanz des Auftretens von Tumoren im Zusammenhang mit der kurzfristigen oder intermittierenden Anwendung von Lidocain ist unbekannt.
Darüber hinaus liefern die nicht-klinischen Daten zu Lidocain keine relevanten Informationen zu den bestehenden klinischen Erfahrungen.
Sorbitol (E420), Magnesiumstearat (E572), wasserfreie Zitronensäure (E330), Levomenthol.
Nicht zutreffend.
3 Jahre.
Bei einer Temperatur nicht über 25 °C lagern.
Blister oder vorperforierte Einzeldosisblister (Aluminium-PVC/PCTFE) oder (Aluminium-PVC/PE/PVDC).
Packung mit 12, 24 oder 36 Lutschtabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den örtlichen Anforderungen zu entsorgen.
LABORATOIRE vicks
163-165 quai aulagnier
92600 asnière-sur-seine
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Nicht zutreffend.
Nicht zutreffend.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
Ab 6,60 € | Ab 16,79 € | Ab 14,40 € | Ab 7,09 € | Ab 19,87 € | Ab 10,50 € | |
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| SKU | ||||||
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| Manufacturer | ||||||
Vicks | Collines de Provence | Collines de Provence | Meridol | Collines de Provence | Respire | Collines de Provence |
| Description courte | ||||||
Maux de gorge · Adulte et enfant dès 6 ans · Comprimé à sucer, 3 jours maximum | Duft Tannenwald · Noten von Zypresse, Zeder und Sandelholz · Duftkerze für das Zuhause | Raumduft · Zum Beduften des Zuhauses · 100-ml-Spray · 24 Duftnoten zur Auswahl | Beruhigt empfindliches und gereiztes Zahnfleisch · Fluorid 1450 ppm · 2× täglich Zähne putzen | Langanhaltender Raumduft · Dekoratives Bouquet mit Rattanstäbchen · 14 Duftnoten · Made in Haute-Provence | Geruchsschutz bis zu 48 Std. · Ohne Aluminiumsalze und Alkohol · Nachfüllbarer Stick mit Vanille-Tonka-Duft | Duftkerze für weihnachtliche Stimmung · Orange-Zimt-Duft · Handgegossen in der Haute-Provence |
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Thomas Silvestre
Docteur en pharmacie. Inscrit à l'Ordre National des Pharmaciens.
RPPS : 10101100526
Vorja maux de gorge traite les symptômes du mal de gorge : une infection bactérienne accompagnée de fièvre doit être traitée séparément. Un mal de gorge isolé, avec une température inférieure ou égale à 38 °C et une activité normale, peut se prendre en charge à domicile. En cas de doute sur une angine, nous pouvons réaliser en pharmacie un test rapide d'orientation diagnostique (Trod angine).
Nous vous conseillons de boire de l'eau régulièrement, d'éviter les aliments et boissons très chauds ou irritants, de ne pas forcer votre voix, d'aérer la pièce (18 à 20 °C) et de ne pas fumer. Pour la douleur, le paracétamol est l'antalgique à privilégier ; les anti-inflammatoires (ibuprofène, kétoprofène) sont à éviter en cas d'infection. Consultez le jour même en cas de fièvre supérieure à 39 °C, de vomissements, de maux de tête, d'éruption cutanée ou de ganglions, et appelez le 15 ou le 112 en cas de difficulté à respirer ou à avaler.
Oui, son utilisation est envisageable pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.
Oui, il peut provoquer un inconfort digestif et un effet laxatif léger. Cet effet est lié au sorbitol, l'édulcorant du comprimé au goût menthol.
La lidocaïne peut interagir avec les curarisants, les hydantoïnes, l'adrénaline, les opioïdes et la cimétidine. Signalez tout traitement en cours à votre pharmacien avant de commencer Vorja maux de gorge.
La prudence est de mise en cas d'insuffisance cardiaque congestive ou de traitement antiarythmique, bêtabloquant ou à base de mexilétine. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de l'utiliser dans ces situations.
La prudence est recommandée lorsque la muqueuse buccale est lésée. Dans ce cas, demandez conseil à votre pharmacien avant de sucer ces comprimés.
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