ANSM - Aktualisiert am: 06/02/2023
Bezeichnung des Arzneimittels
SCLEROCALCINE, Lutschtablette
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST SCLEROCALCINE, Lutschtablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
SCLEROCALCINE, Lutschtablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell als unterstützende symptomatische Behandlung von geistigen Störungen bei älteren Menschen (Wachsamkeit, Konzentration, Gedächtnis) verwendet wird.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SCLEROCALCINE, Lutschtablette BEACHTEN?
Nehmen Sie SCLEROCALCINE, Lutschtablette niemals ein:
- bei Kindern
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von SCLEROCALCINE, Lutschtablette Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dieses Arzneimittel ist nur für Erwachsene bestimmt.
Die Behandlung der betroffenen Patienten sollte mit einer genauen Diagnose der kognitiven Störungen beginnen.
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Kann schädlich für die Zähne sein.
Aufgrund des Vorhandenseins des Stammes SILICEA in der Formel sollte dieses Arzneimittel nicht bei Ohrenentzündung oder Nasennebenhöhlenentzündung ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Aufgrund des Vorhandenseins des Stammes SULFUR in der Formel sollte dieses Arzneimittel nicht bei Ohrenentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung oder Dermatosen ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Kinder
Nicht zutreffend.
Andere Arzneimittel und SCLEROCALCINE, Lutschtablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
SCLEROCALCINE, Lutschtablette zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken.
Dieses Arzneimittel sollte vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Nicht zutreffend.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
SCLEROCALCINE, Lutschtablette enthält Lactose und Saccharose.
3. WIE IST SCLEROCALCINE, Lutschtablette EINZUNEHMEN?
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Arzneimittel nur für Erwachsene.
Erwachsene: 2 bis 3 Tabletten 2-mal täglich.
Behandlungsdauer: 1 Monat, erneuerbar nach ärztlichem Rat.
Art der Anwendung
Sublinguale Anwendung.
Lutschtablette unter der Zunge zergehen lassen, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten.
Die Einnahme bei Besserung reduzieren und bei Verschwinden der Symptome beenden.
Wenn Sie mehr SCLEROCALCINE, Lutschtablette eingenommen haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von SCLEROCALCINE, Lutschtablette vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von SCLEROCALCINE, Lutschtablette abbrechen
Nicht zutreffend.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST SCLEROCALCINE, Lutschtablette AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung oder der Blisterpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur unter 25°C lagern.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen einer Verschlechterung bemerken.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was SCLEROCALCINE, Lutschtablette enthält
Crocus sativus 4 DH … 50 mg
Secale cornutum 4 DH … 50 mg
Silicea 6 DH … 100 mg
Crataegus oxyacantha 3 DH … 50 mg
Sulfur 4 DH … 100 mg
Für eine Lutschtablette von 500 mg
- Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose, Birkenpulver, Saccharose, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser.
Was ist SCLEROCALCINE, Lutschtablette und Inhalt der äußeren Verpackung
SCLEROCALCINE, Lutschtablette ist eine Lutschtablette von 500 mg.
Packung mit 60 Tabletten in 3 Blisterpackungen zu je 20 Tabletten (PVC/Aluminium).
Inhaber der Zulassung
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Pharmazeutischer Unternehmer
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Hersteller
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANKREICH
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Nicht zutreffend.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.