ANSM - Aktualisiert am: 16/10/2017
Bezeichnung des Arzneimittels
HOMÉOVOX, überzogene Tablette
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST HOMÉOVOX, überzogene Tablette UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathisches Arzneimittel
HOMÉOVOX, überzogene Tablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur Behandlung von kürzlich aufgetretenen Stimmstörungen verwendet wird: Stimmverlust, Heiserkeit, Ermüdung der Stimmbänder.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HOMÉOVOX, überzogene Tablette BEACHTEN?
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie HOMÉOVOX, überzogene Tablette niemals ein:
- Bei Kindern unter 6 Jahren aufgrund des Risikos einer Fehlleitung.
- Wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) nicht empfohlen.
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Galactoseintoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Erkrankungen) nicht empfohlen.
Aufgrund des Vorhandenseins des Stammes HEPAR SULFUR in der Formel darf dieses Arzneimittel bei Mittelohrentzündung oder Nasennebenhöhlenentzündung nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Kinder
Entfällt.
Andere Arzneimittel und HOMÉOVOX, überzogene Tablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
HOMÉOVOX, überzogene Tablette mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
HOMÉOVOX, überzogene Tablette kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
HOMÉOVOX, überzogene Tablette enthält Saccharose und Lactose.
3. WIE IST HOMÉOVOX, überzogene Tablette EINZUNEHMEN?
Achten Sie darauf, dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einzunehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.
2 Tabletten 3 bis 6 Mal täglich.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Behandlungsdauer
Die Behandlungsdauer ist auf 6 Tage begrenzt, jedoch sollte bei fehlender Besserung nach 2 Tagen ein Arzt konsultiert werden.
Wenn Sie eine größere Menge von HOMÉOVOX, überzogene Tablette eingenommen haben, als Sie sollten:
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von HOMÉOVOX, überzogene Tablette vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von HOMÉOVOX, überzogene Tablette abbrechen:
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr
Durch das Melden von Nebenwirkungen können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST HOMÉOVOX, überzogene Tablette AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was HOMÉOVOX, überzogene Tablette enthält
Aconitum napellus 3 CH … 0,164 mg
Arum triphyllum 3 CH … 0,164 mg
Belladonna 6 CH … 0,164 mg
Bryonia 3 CH … 0,164 mg
Calendula officinalis 6 CH … 0,164 mg
Ferrum phosphoricum 6 CH … 0,164 mg
Hepar sulfur 6 CH … 0,164 mg
Kalium bichromicum 6 CH … 0,164 mg
Mercurius solubilis 6 CH … 0,164 mg
Populus candicans 6 CH … 0,164 mg
Spongia tosta 6 CH … 0,164 mg
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Saccharose, Lactose, Maisstärke, Magnesiumstearat, Gummi arabicum, Gelatine, Talkum, weißes Wachs, Carnaubawachs.
Was ist HOMÉOVOX, überzogene Tablette und Inhalt der äußeren Verpackung
HOMÉOVOX ist in Form von überzogenen Tabletten erhältlich. Sie sind in einer Packung mit 60 Tabletten verpackt.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Vertreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Hersteller
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Name des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
{Monat JJJJ}.
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.