ANSM - Aktualisiert am: 06/12/2022
Bezeichnung des Arzneimittels
CONVAMEO, Granulat
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST CONVAMEO, GRANULAT, UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathisches Arzneimittel.
CONVAMEO, Granulat, ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur Behandlung von körperlicher und psychischer Erschöpfung (vorübergehende Müdigkeit) eingesetzt wird, die mit Rekonvaleszenzphasen bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren einhergeht.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CONVAMEO, GRANULAT BEACHTEN?
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie CONVAMEO, Granulat niemals ein
- Wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Patienten mit einer Galaktose-Intoleranz, einem vollständigen Laktasemangel oder einem Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Erkrankungen) dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
- Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Patienten mit einer Fruktose-Intoleranz, einem Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder einem Sucrase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Kinder
Aufgrund unzureichender Daten ist dieses Arzneimittel nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.
Andere Arzneimittel und CONVAMEO, Granulat
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
CONVAMEO, Granulat mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Aufgrund der hohen Verdünnung der in CONVAMEO, Granulat enthaltenen Stämme kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
CONVAMEO, Granulat, enthält Laktose und Saccharose
3. WIE IST CONVAMEO, GRANULAT EINZUNEHMEN?
Dieses Arzneimittel ist immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einzunehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Nur für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren.
5 Granulatkörner 2-mal täglich.
Anwendung bei Kindern
Aufgrund unzureichender Daten ist dieses Arzneimittel nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.
Art der Anwendung
Sublinguale Anwendung.
Die Granulatkörner unter der Zunge zergehen lassen.
Behandlungsdauer
2 Wochen bis 1 Monat.
Die Einnahme bei Besserung reduzieren und bei Symptomfreiheit beenden.
Bei Verschlechterung oder anhaltenden Symptomen über 2 Wochen hinaus einen Arzt aufsuchen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Entfällt.
Wenn Sie mehr CONVAMEO, Granulat eingenommen haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von CONVAMEO, Granulat vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von CONVAMEO, Granulat abbrechen
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST CONVAMEO, GRANULAT AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was CONVAMEO, Granulat enthält
Arnica montana 15 CH … 0,010 mL
China rubra 9 CH … 0,010 mL
Kalium phosphoricum 15 CH … 0,010 mL
Sulfur iodatum 9 CH … 0,010 mL
Für ein Röhrchen mit 4 g Granulat
Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Laktose.
Was ist CONVAMEO, Granulat und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist in Form von Granulat in Röhrchen verpackt erhältlich. Eine Packung enthält 2 oder 3 Röhrchen mit je 4 g.
Inhaber der Zulassung
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Verantwortliches Pharmaunternehmen
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Hersteller
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
< {MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.