ANSM - Aktualisiert am: 26/02/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel
Aktivkohle
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 5 bis 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST CHARBON DE BELLOC 125 mg, WEICHKAPSEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält Kohle, es ist ein Darmadsorbens.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Darmadsorbens (A – Verdauungstrakt und Stoffwechsel), ATC-Code: A07BA01.
Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren bei Blähungen und Flatulenz in Ergänzung zu hygienisch-diätetischen Maßnahmen angezeigt.
Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 5 bis 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHARBON DE BELLOC 125 mg, WEICHKAPSEL BEACHTEN?
Nehmen Sie CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel niemals ein:
- wenn Sie eine Verlangsamung der Darmtätigkeit haben,
- wenn Sie allergisch gegen Erdnüsse oder Soja sind, aufgrund des Vorhandenseins von Sojaöl, oder gegen einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, die in Abschnitt 6 aufgeführt sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bei Blähungen, Flatulenz, vermeiden Sie:
- Nahrungsmittel, die Luft enthalten (kohlensäurehaltige Getränke, frisches Brot).
- Nahrungsmittel, die reich an nicht resorbierbaren Kohlenhydraten sind (Hülsenfrüchte, Kohl, Rohkost, Zwiebeln).
- Bei gleichzeitigem Auftreten von Durchfall ist es notwendig:
- Durch reichlich salzige oder süße Getränke eine Rehydratation vorzunehmen, um den Flüssigkeitsverlust durch den Durchfall auszugleichen (die durchschnittliche tägliche Wasseraufnahme eines Erwachsenen beträgt 2 Liter).
- Sich während des Durchfalls zu ernähren:
- indem bestimmte Nahrungsmittel ausgeschlossen werden, insbesondere Rohkost, Obst, grünes Gemüse, scharfe Gerichte sowie kalte Speisen oder Getränke,
- indem gegrilltes Fleisch, Reis bevorzugt werden.
Kinder und Jugendliche
Entfällt.
Andere Arzneimittel und CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Vorsichtshalber sollte Aktivkohle in einem Abstand von anderen Arzneimitteln eingenommen werden (mehr als 2 Stunden, wenn möglich). Dies betrifft insbesondere die Einnahme von Acetylsalicylsäure, H2-Antihistaminika und Lansoprazol, Bisphosphonaten, Kationenaustauschharzen, bestimmten Antibiotikaklassen (Fluorchinolone, Tetracycline, Lincosamide) und bestimmten Tuberkulosemitteln, Digitalisglykosiden, Glukokortikoiden, Schilddrüsenhormonen, phenothiazinischen Neuroleptika, Sulpirid, bestimmten Betablockern, Penicillamin, Ionen (Eisen, Phosphor, Fluor), Chloroquin, Dolutegravir, Fexofenadin, Elvitegravir, Rosuvastatin, Teriflunomid, Ulipristal.
CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nur auf Anraten Ihres Arztes angewendet werden. Wenn Sie während der Behandlung feststellen, dass Sie schwanger sind, konsultieren Sie Ihren Arzt, da nur er entscheiden kann, ob die Behandlung fortgesetzt werden sollte.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie irgendein Arzneimittel einnehmen.
Stillzeit
Die Einnahme dieses Arzneimittels ist während der Stillzeit möglich.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie irgendein Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel enthält Sojaöl.
3. WIE IST CHARBON DE BELLOC 125 mg, WEICHKAPSEL EINZUNEHMEN?
Achten Sie darauf, dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einzunehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Nur für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren.
2 Kapseln, 2 bis 3 Mal täglich.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Schlucken Sie die Kapsel unzerkaut mit einem Glas Wasser.
Häufigkeit der Anwendung
2 bis 3 Mal täglich.
Behandlungsdauer
5 bis 10 Tage.
Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, ist eine ärztliche Beratung erforderlich.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Entfällt.
Wenn Sie mehr CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel eingenommen haben, als Sie sollten
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Dieses Arzneimittel kann bei einigen Personen mehr oder weniger störende Wirkungen hervorrufen, insbesondere kann eine dunkle Verfärbung des Stuhls auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu liefern.
5. WIE IST CHARBON DE BELLOC 125 mg, WEICHKAPSEL AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
[Metallbox] Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C lagern. Die Metallbox fest verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.
[Blister]
[Klimazonen I und II] Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.
[Klimazonen III und IV] Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C und vor Feuchtigkeit geschützt lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel enthält
Aktivkohle … 125,0 mg
- Pro Weichkapsel
- Die sonstigen Bestandteile sind:
- Sojaöl, gelbes Bienenwachs, Sojalecithin.
- Zusammensetzung der Kapselhülle: Glycerol, Gelatine.
Was ist CHARBON DE BELLOC 125 mg, Weichkapsel und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist in Form von Weichkapseln in Blisterpackungen zu 36 oder 60 oder in einer Box zu 36 erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATOIRES DE BELLOC
8 RUE CHRISTOPHE COLOMB
75008 PARIS
Vertreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
12 RUE DAUPHINE
21000 DIJON
Hersteller
CREAPHARM INDUSTRY
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
ODER
LABORATOIRE DIEPHEZ
6A ROUTE DE MUNCHHAUSEN
67470 SELTZ
Name des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
< {MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.